(4aR,4bS,5S,6aS,6bS,9aR,10aS,10bS)-1-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-4a,6a-dimethyl-6b-(N,N-dimethylaminocarbonylthiocarbonyl)-8-propyl-4,4a,4b,5,6,6a,9a,10,10a,10b,11,12-dodecahydro[1,3]dioxolo[3',4']-cyclopenta[1',2':5,6]naphtho[1,2-f]indazol | 1166990-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (4aR,4bS,5S,6aS,6bS,9aR,10aS,10bS)-1-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-4a,6a-dimethyl-6b-(N,N-dimethylaminocarbonylthiocarbonyl)-8-propyl-4,4a,4b,5,6,6a,9a,10,10a,10b,11,12-dodecahydro[1,3]dioxolo[3',4']-cyclopenta[1',2':5,6]naphtho[1,2-f]indazol
• 英文别名: S-(dimethylcarbamoyl) (1S,2R,13S,14S,16R,20S,21S,23S)-7-(4-fluorophenyl)-23-hydroxy-2,21-dimethyl-18-propyl-17,19-dioxa-6,7-diazahexacyclo[11.10.0.02,10.04,8.014,21.016,20]tricosa-4(8),5,9-triene-20-carbothioate
• CAS: 1166990-81-3
• 化学式: C₃₄H₄₂FN₃O₅S
• 分子量: 623.789
• InChiKey: WMWFNZZLDVWVKE-OIOCVQQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,4bS,5S,6aS,6bS,9aR,10aS,10bS)-1-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-4a,6a-dimethyl-6b-(N,N-dimethylaminocarbonylthiocarbonyl)-8-propyl-4,4a,4b,5,6,6a,9a,10,10a,10b,11,12-dodecahydro[1,3]dioxolo[3',4']-cyclopenta[1',2':5,6]naphtho[1,2-f]indazol 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4aR,4bS,5S,6aS,6bS,9aR,10aS,10bS)-1-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-6b-(mercaptocarbonyl)-4a,6a-dimethyl-8-propyl-4,4a,4b,5,6,6a,9a,10,10a,10b,11,12-dodecahydro[1,3]dioxolo[3',4']cyclopenta[1',2':5,6]naphtho[1,2-f]indazol
  参考文献：
  名称：

  [EN] STEROID DERIVATIVES ACTING AS GLUCOCORTICOSTEROID RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE STÉROÏDES AGISSANT COMME DES AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE GLUCOCORTICOSTÉROÏDES

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其中n、p、R1、R2、X1、X2、X3、R3a、R3b、R4、R5和R6如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2009082342A1
• 作为产物：
  描述：

  (4aR,4bS,5S,6aS,6bS,9aR,10aS,10bS)-6b-carboxy-1-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-4a,6a-dimethyl-8-propyl-4,4a,4b,5,6,6a,9a,10,10a,10b,11,12-dodecahydro[1,3]dioxolo[3',4']cyclopenta[1',2':5,6]naphtho[1,2-f]indazol 、 二甲氨基硫代甲酰氯 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到(4aR,4bS,5S,6aS,6bS,9aR,10aS,10bS)-1-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-4a,6a-dimethyl-6b-(N,N-dimethylaminocarbonylthiocarbonyl)-8-propyl-4,4a,4b,5,6,6a,9a,10,10a,10b,11,12-dodecahydro[1,3]dioxolo[3',4']-cyclopenta[1',2':5,6]naphtho[1,2-f]indazol
  参考文献：
  名称：

  [EN] STEROID DERIVATIVES ACTING AS GLUCOCORTICOSTEROID RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE STÉROÏDES AGISSANT COMME DES AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE GLUCOCORTICOSTÉROÏDES

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其中n、p、R1、R2、X1、X2、X3、R3a、R3b、R4、R5和R6如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2009082342A1

文献信息

• Steroid Derivatives Acting As Glucocorticosteroid Receptor Agonists
  申请人：Bladh Håkan

  公开号：US20110160167A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein n, p, R 1 , R 2 , X 1 , X 2 , X 3 , R 3a , R 3b , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中n，p，R1，R2，X1，X2，X3，R3a，R3b，R4，R5和R6如规范中所定义，以及它们的制备方法，包含它们的制药组合物和它们在治疗中的用途。