3-(4-hydroxy-3-pyridin-2-ylphenylamino)-4-[(R)-1-(3-methoxyphenyl)ethylamino]cyclobut-3-ene-1,2-dione | 924909-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-hydroxy-3-pyridin-2-ylphenylamino)-4-[(R)-1-(3-methoxyphenyl)ethylamino]cyclobut-3-ene-1,2-dione
• 英文别名: 3-(4-hydroxy-3-pyridin-2-ylanilino)-4-[[(1R)-1-(3-methoxyphenyl)ethyl]amino]cyclobut-3-ene-1,2-dione
• CAS: 924909-96-6
• 化学式: C₂₄H₂₁N₃O₄
• 分子量: 415.448
• InChiKey: JPMHXFMGAJXOGN-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

文献信息

• Squaric Acid Derivatives as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Mederski Werner

  公开号：US20080312244A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Compounds of the formula I, in which R, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings indicated in Claim 1 , are inhibitors of CHK1 CHK2 and SGK kinases and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer.

  公式I的化合物，其中R、X、R1、R2、R3、R4和R5的含义如权利要求书中所示，是CHK1、CHK2和SGK激酶的抑制剂，可用于治疗癌症。
• QUAQDRATSÄUREDERIVATE ALS PR0TEIN-KINASE-INHIBITOREN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1910277A1

  公开（公告）日：2008-04-16
• [DE] QUAQDRATSÄUREDERIVATE ALS PR0TEIN-KINASE-INHIBITOREN<br/>[EN] QUADRATIC ACID DERIVATIVES IN THE FORM OF A PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE QUADRATIQUE COMME INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2007014607A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  [EN] The invention relates to compounds of formula (I), wherein R, X, R ¹, R²,R³, R⁴ and R⁵ have the significances specified in claim 1, wherein said compounds are embodied in the form of CHK1- CHK2- and SGK kinase inhibitors and can be used, inter alia, for treating cancer.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle R, X, R ¹, R²,R³, R⁴ et R⁵ ont les significations indiquées à la revendication 1. Ces composés sont des inhibiteurs des kinases CHK1- CHK2- et SGK- et peuvent servir, entre autres, au traitement du cancer.
  [DE] Verbindungen der Formel I, worin R, X, R ¹, R² ,R³, R⁴ und R⁵ die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind Inhibitoren der CHK1- CHK2- und SGK - Kinasen und können u.a. zur Behandlung von Krebs eingesetzt werden.