3-(2-bromoethylamino)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one | 1401069-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(2-bromoethylamino)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-(2-Bromo ethylamino)-2-phenyl quinazolin-4(3h)-one；3-(2-bromoethylamino)-2-phenylquinazolin-4-one
• CAS: 1401069-00-8
• 化学式: C₁₆H₁₄BrN₃O
• 分子量: 344.211
• InChiKey: WSHAULKOUZQYME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪 、 3-(2-bromoethylamino)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以88%的产率得到2-phenyl-3-[2-(piperazinyl)ethylamino]quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型2-苯基-3- [2-（取代氨基）乙基氨基]喹唑啉-4（3 H）-ones作为新型H 1抗组胺药的合成

  摘要：

  通过3-（2-溴乙基氨基）-2-苯基喹唑啉-4的亲核取代合成了一系列新型的2-苯基-3- [2-（取代氨基）乙基氨基]喹唑啉-4（3 H）-ones。 （3 H）-与各种胺合一。通过多步合成由邻氨基苯甲酸合成原料3-（2-溴乙基氨基）-2-苯基喹唑啉-4（3 H）-one。测试所有标题化合物的体内H 1以扑尔敏为标准药物，对剂量为10 mg / kg的清醒豚鼠的抗组胺活性。生物学活性的结果表明，所有测试化合物均能明显保护动物免受组胺诱导的支气管痉挛的侵害。与标准扑尔敏（70.09％）相比，化合物2-苯基-3- [2-（哌嗪基）乙基氨基]喹唑啉-4（3 H）-1 （S3）成为该系列中活性最高的化合物（保护度为73.67％）。保护）。有趣的是，与马来酸氯苯那敏（29.58％）相比，化合物S3的镇静作用（8.21％）可忽略不计。因此，化合物S3可以作为先导分子进一步发展成为新的H 1类-抗组胺药。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0243-3
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 3-(2-bromoethylamino)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型2-苯基-3- [2-（取代氨基）乙基氨基]喹唑啉-4（3 H）-ones作为新型H 1抗组胺药的合成

  摘要：

  通过3-（2-溴乙基氨基）-2-苯基喹唑啉-4的亲核取代合成了一系列新型的2-苯基-3- [2-（取代氨基）乙基氨基]喹唑啉-4（3 H）-ones。 （3 H）-与各种胺合一。通过多步合成由邻氨基苯甲酸合成原料3-（2-溴乙基氨基）-2-苯基喹唑啉-4（3 H）-one。测试所有标题化合物的体内H 1以扑尔敏为标准药物，对剂量为10 mg / kg的清醒豚鼠的抗组胺活性。生物学活性的结果表明，所有测试化合物均能明显保护动物免受组胺诱导的支气管痉挛的侵害。与标准扑尔敏（70.09％）相比，化合物2-苯基-3- [2-（哌嗪基）乙基氨基]喹唑啉-4（3 H）-1 （S3）成为该系列中活性最高的化合物（保护度为73.67％）。保护）。有趣的是，与马来酸氯苯那敏（29.58％）相比，化合物S3的镇静作用（8.21％）可忽略不计。因此，化合物S3可以作为先导分子进一步发展成为新的H 1类-抗组胺药。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0243-3