1-(6-fluoro-pyridin-3-yl)-3-(4-methyl-pyridin-3-yl)-imidazolidin-2-one | 1260005-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(6-fluoro-pyridin-3-yl)-3-(4-methyl-pyridin-3-yl)-imidazolidin-2-one
• 英文别名: 1-(6-fluoropyridin-3-yl)-3-(4-methylpyridin-3-yl)imidazolidin-2-one
• CAS: 1260005-72-8
• 化学式: C₁₄H₁₃FN₄O
• 分子量: 272.282
• InChiKey: TYIACGUIGLUKHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-fluoro-pyridin-3-yl)-3-(4-methyl-pyridin-3-yl)-imidazolidin-2-one 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以98.6%的产率得到1-(6-hydroxy-pyridin-3-yl)-3-(4-methyl-pyridin-3-yl)-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of CYP 17

  摘要：

  本发明提供了式(I)和(II)的化合物，或其药用可接受的盐， 其中R 53 ，R 54 ，p，q和n如本文所述定义。本发明的化合物被发现作为17α-羟化酶/C 17,20 -裂解酶抑制剂是有用的。

  公开号：

  US20100331326A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基-吡啶-3-基)-咪唑烷-2-酮 、 2-氟-5-溴吡啶 、 反式-1,2-环己二胺 、 potassium carbonate 在 cupric iodide crude product 、 silica gel 、 甲醇 、 氯仿 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以afforded 165 mg of the product (71.5% yield)的产率得到1-(6-fluoro-pyridin-3-yl)-3-(4-methyl-pyridin-3-yl)-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF CYP 17

  摘要：

  本发明提供了式(I)和(II)的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R53、R54、p、q和n的定义如本文所述。本发明的化合物已被发现可用作17α-羟化酶/C17,20-裂解酶抑制剂。

  公开号：

  US20140228394A1

文献信息

• USRE045173E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 1,3-DISUBSTITUTED IMIDAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYP 17
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2445903B1

  公开（公告）日：2014-03-26
• US8263635B2
  申请人：——

  公开号：US8263635B2

  公开（公告）日：2012-09-11
• USRE45173E1
  申请人：——

  公开号：USRE45173E1

  公开（公告）日：2014-09-30