2-庚基-1,4-二甲氧基苯 | 101262-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-庚基-1,4-二甲氧基苯
• 英文名称: 2-heptyl-1,4-dimethoxy-benzene
• 英文别名: 2-heptyl-1,4-dimethoxybenzene；2-Heptyl-1,4-dimethoxy-benzol
• CAS: 101262-02-6
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: ZPWDCSJLVZZIOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-庚基-1,4-二甲氧基苯 在 盐酸 、 三氯化铝 、 amalgamated zinc 作用下， 生成 4-(4-heptyl-2,5-dimethoxy-phenyl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Shoji, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 1038

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  庚酰氯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 amalgamated zinc 作用下， 生成 2-庚基-1,4-二甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Cardani, Gazzetta Chimica Italiana, 1952, vol. 82, p. 155,162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>p</i>-Selective (sp²)-C–H functionalization for an acylation/alkylation reaction using organic photoredox catalysis
  作者：Ganesh Pandey、Sandip Kumar Tiwari、Bhawana Singh、Kumar Vanka、Shailja Jain

  DOI：10.1039/c7cc07529d

  日期：——

  p-Selective (sp2)-C-H functionalization of electron rich arenes have been achieved for acylation and alkylation reaction, respectively, with acyl/alkylselenides by organic photoredox catalysis involving interesting mechanistic pathway.

  富电子芳烃的p-选择性（sp2）-CH功能化已通过涉及有趣机理的有机光氧化还原催化分别通过酰基/烷基硒化物进行酰化和烷基化反应。
• Improved Synthesis of Diquinones
  作者：Brian Love、Jeffrey Bonner-Stewart、Lori Forrest

  DOI：10.1055/s-0028-1087937

  日期：——

  Preparation of a series of substituted diquinones is reported. In most examples, inverse order of addition (addition of a dimethoxybenzene derivative to a CAN solution) has been found to produce higher yields of diquinones than the traditional protocol in which the oxidant is added to the arene.

  报道了一系列取代双奎诺的制备。在大多数例子中，发现逆序加料（将一个二甲氧基苯衍生物加入CAN溶液）比传统方法（将氧化剂加入芳烃）能够产生更高的双奎诺产率。
• Effects of reaction conditions on quinone/diquinone product ratios in the oxidation of 1,4-dimethoxybenzene derivatives with ceric ammonium nitrate
  作者：Brian E. Love、Brian C. Duffy、Alexander L. Simmons

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.02.017

  日期：2014.3

  Proper choice of reaction conditions allows formation of either the quinone or corresponding diquinone as the major product upon treatment of 2-alkyl-1,4-dimethoxybenzenes with ceric ammonium nitrate. (c) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Cardani, Gazzetta Chimica Italiana, 1953, vol. 83, p. 62,68
  作者：Cardani

  DOI：——

  日期：——
• Panizzi; Nicolaus, Gazzetta Chimica Italiana, 1953, vol. 83, p. 774,776,780
  作者：Panizzi、Nicolaus

  DOI：——

  日期：——