((1R,2R,3S,4R,5R,7R)-7-Allyl-2,4,7-trimethyl-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-3-yloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane | 123219-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡喃类
• 英文名称: ((1R,2R,3S,4R,5R,7R)-7-Allyl-2,4,7-trimethyl-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-3-yloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
• CAS: 123219-57-8
• 化学式: C₁₈H₃₄O₃Si
• 分子量: 326.552
• InChiKey: BCMVBXNQXDJVPS-IBEYORTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-[(2R,3R,4S,5R,6S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methoxy-3,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-hex-5-en-2-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以61%的产率得到((1R,2R,3S,4R,5R,7R)-7-Allyl-2,4,7-trimethyl-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-3-yloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics.

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953720