(1-phenyl-1,2-ethenedithiolato)[1-phenyl-2-(1-cyano-1-methylethyl)-1,2-ethenedithiolato]nickel(0) | 185243-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-phenyl-1,2-ethenedithiolato)[1-phenyl-2-(1-cyano-1-methylethyl)-1,2-ethenedithiolato]nickel(0)
• CAS: 185243-77-0
• 化学式: C₂₀H₁₇NNiS₄
• 分子量: 458.316
• InChiKey: HSSPJCDATDMOGN-IHXIZBQOSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  nickel bis[1-phenylethene-1,2-dithiolate] 、 偶氮二异丁腈 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 (1-phenyl-1,2-ethenedithiolato)[1-phenyl-2-(1-cyano-1-methylethyl)-1,2-ethenedithiolato]nickel(0)
  参考文献：
  名称：

  Metalladithiolene 和 Metalladithiazole 环的合成和化学性质。由于芳香性和不饱和度共存而产生的独特反应

  摘要：

  综述了我们研究组发现的金属二硫烯环（特别是在 [CpM(S2C2R1R2)] 型配合物中）的合成和独特的化学性质。描述了通过 [CpM(CO)n]、炔烃和元素硫之间的一锅反应以及通过 [CpM(CO)n] 和含硫杂环化合物之间的反应构建金属二硫烯环。介绍了几种离子和自由基取代反应。碳中心和硫中心基团的取代发生在金属二硫烯环中。过氧化二苯甲酰 (BPO) 的苯甲酰氧基取代和 N-卤代琥珀酰亚胺 (NXS) 的琥珀酰亚胺基取代是通过 BPO 和 NXS 在与硫原子上的孤对电子相互作用中的异解诱导的离子机制进行的。这些取代是由于金属二硫烯环的芳香特性。还描述了由于金属二硫烯环的不饱和特性引起的独特加成反应。重氮化合物和叠氮化物反应...

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.879

文献信息

• Radical Substitution in the Nickeladithiolene Ring in Bis(1-phenyl-1,2-ethenedithiolato)nickel(0)
  作者：Akira Sugimori、Naohisa Tachiya、Masatsugu Kajitani、Takeo Akiyama

  DOI：10.1021/om960698i

  日期：1996.12.24

  Substitution of the 1-cyano-1-methylethyl group for hydrogen in the nickeladithiolene ring occurs in the reaction of bis(1-phenyl-1,2-ethenedithiolato)nickel(0) with 2,2‘-azobis(isobutyronitrile). A radical mechanism is evidenced by the inhibition of the substitution in the presence of the radical scavenger TEMPO. 2,2‘-Azobis(methyl isobutyrate) and 1,1‘-azobis(1-cyanocyclohexane) undergo similar substitution

  在二（1-苯基-1,2-乙二硫代巯基）镍（0）与2,2'-偶氮二（异丁腈）的反应中，1-氰基-1-甲基乙基被氢取代成二硫代镍烯环。在自由基清除剂TEMPO的存在下，通过抑制取代来证明自由基机理。2,2'-偶氮双（异丁酸甲酯）和1,1'-偶氮双（1-氰基环己烷）进行相似的取代反应。该反应伴随着二硫代巯基配体的交换。在（苯基偶氮）三苯基甲烷的反应中发生二硫代镍镍环的苯甲酰化。的顺式-反式异构化和dithiolato配体的交换是在与自由基取代讨论。