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4-Benzofuranol, 2,3-dihydro-2,6-dimethyl- | 57330-85-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Benzofuranol, 2,3-dihydro-2,6-dimethyl-
英文别名
2,6-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-4-ol
4-Benzofuranol, 2,3-dihydro-2,6-dimethyl-化学式
CAS
57330-85-5
化学式
C10H12O2
mdl
——
分子量
164.204
InChiKey
JXWNKMODOYOWKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
  • 文献信息
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物化性质

  • 沸点:
    117-120 °C(Press: 0.2 Torr)
  • 密度:
    1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Benzofuranol, 2,3-dihydro-2,6-dimethyl- 在 Pd-BaSO4 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 25.0~160.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下, 反应 4.0h, 生成 1,2,12,12a-tetrahydro-2,5,8-trimethyl-6aH-<1>benzopyrano<3,4-b>furo<2,3-h>-<1>benzopyran-6-one
    参考文献:
    名称:
    Preparation of synthetic rotenoids(1)
    摘要:
    AbstractSeveral dehydrorotenoids have been prepared by thermal condensation of 4‐ethoxycarbonyl‐3‐chromanon derivatives with 4‐hydroxybenzofurans and 2,2‐dimethyl‐5‐hydroxychroman. Hydrogenation of the dehydrorotenoids in the presence of Pd/BaSO4 afforded rotenoids.
    DOI:
    10.1002/bscb.19800890607
  • 作为产物:
    描述:
    2-Chloro-5-methyl-2-prop-2-enylcyclohexane-1,3-dione 以83%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    VERHE R.; SCHAMP N.; DE BUYCK L.; DE KIMPE N.; SADONES M., BULL. SOC. CHIM. BELG. , 1975, 84, NO 7, 747-759
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Verhe, R.; Buyck, L. De; Kimpe, N. De, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1980, vol. 89, # 1, p. 57 - 66
    作者:Verhe, R.、Buyck, L. De、Kimpe, N. De、Wispelaere, W. De、Schamp, N.
    DOI:——
    日期:——
  • SOLOMINA L. P.; SARKISYAN A. B.; ARZANUNTS EH. M.; SARKISYAN I. S.; ARIST+, AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1979, 32, HO 12, 956-961
    作者:SOLOMINA L. P.、 SARKISYAN A. B.、 ARZANUNTS EH. M.、 SARKISYAN I. S.、 ARIST+
    DOI:——
    日期:——
  • Preparation of synthetic rotenoids(1)
    作者:R. Verné、N. De Kimpe、L. De Buyck、W. Steurbaut、M. Sadones、R. Willaert、J. -P. Verbeek、N. Schamp
    DOI:10.1002/bscb.19800890607
    日期:——
    AbstractSeveral dehydrorotenoids have been prepared by thermal condensation of 4‐ethoxycarbonyl‐3‐chromanon derivatives with 4‐hydroxybenzofurans and 2,2‐dimethyl‐5‐hydroxychroman. Hydrogenation of the dehydrorotenoids in the presence of Pd/BaSO4 afforded rotenoids.
  • VERHE R.; SCHAMP N.; DE BUYCK L.; DE KIMPE N.; SADONES M., BULL. SOC. CHIM. BELG. <BSCB-AG>, 1975, 84, NO 7, 747-759
    作者:VERHE R.、 SCHAMP N.、 DE BUYCK L.、 DE KIMPE N.、 SADONES M.
    DOI:——
    日期:——
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