3-(N-(1,2-dihydro-2-oxo-1-phenylquinoxalin-3-yl)-N-(p-dimethylaminophenyl)amino)-1-phenylquinoxalin-2(1H)-one | 1204764-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(N-(1,2-dihydro-2-oxo-1-phenylquinoxalin-3-yl)-N-(p-dimethylaminophenyl)amino)-1-phenylquinoxalin-2(1H)-one
• CAS: 1204764-60-2
• 化学式: C₃₆H₂₈N₆O₂
• 分子量: 576.657
• InChiKey: QNRYUMIVQNABES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.62
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  76.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-1-phenylquinoxalin-2(1H)-one 、 1-phenyl-3-(4-(dimethylamino)phenylamino)quinoxalin-2(1H)-one 在 potassium hydride 、 四(三苯基膦)钯 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 以30%的产率得到3-(N-(1,2-dihydro-2-oxo-1-phenylquinoxalin-3-yl)-N-(p-dimethylaminophenyl)amino)-1-phenylquinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  从副产物到高效的荧光团：合成氟泛素的途径

  摘要：

  双（亚氨）草酸的氯化物与单烷基肼引线的取代的Δ反应2-1,2-二氮杂环丁烷，是用于环转化反应的通用构建基块。证实了一种由强烈橙色/红色荧光为特征的副反应引起的显着产物，是一种新颖的氟比丁衍生物。在继续我们对取代的低聚氮杂氮杂蒽的研究中，我们开发了几种合成的化合物以建立新的氟比丁衍生物，其中特别是氨基桥联的双（喹喔啉）是阳离子六氮杂戊并烷的关键产品。我们想讨论这些氟丁二烯衍生物的可能的形成途径，这些衍生物表现出有趣的光物理和化学性质。所有新衍生物的结构均通过常用的分析方法（NMR光谱，CV，UV / Vis，质谱，元素分析，

  DOI：

  10.1002/chem.200901961