| 176440-71-4

• CAS: 176440-71-4
• 化学式: C₅₀H₅₁BrP₂Pd
• 分子量: 900.226
• InChiKey: DVDBGCWZDBVGBY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Pd[P(o-tolyl)3](4-(t)Bu-C6H4)(μ-Br))2 、 bis(o-tolyl)(phenyl)phosphine 以 乙醚 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对酰胺的 CN 键形成还原消除和 β-氢消除相对速率的影响。关于芳基卤化物钯催化胺化中竞争还原起源的案例研究

  摘要：

  β-氢消除的典型分解限制了晚期过渡金属酰胺络合物的生产催化有机金属化学。然而，一种已被证明涉及具有 β-氢的后金属酰氨基络合物并避免广泛的 β-氢消除的反应是钯催化的芳基溴化物胺化生成芳基胺。在这些催化胺化反应中形成的主要副产物是芳烃，即芳基卤化物还原的产物。芳胺和芳烃产物都是由胺的竞争性还原消除和常见的酰胺芳基中间体的 β-氢消除产生的，这似乎是合理的。我们的结果确实证实了涉及酰胺基的竞争性β-氢消除和还原消除，但也揭示了使用 Pd(II) 前体时发生的第二种还原途径。芳基卤化物还原的第二种途径主要通过以下观察结果显示：（1）芳基卤化物配合物的化学计量反应...

  DOI：

  10.1021/ja954121o