(Z)-1-(1-(hept-2-en-1-yloxy)prop-2-yn-1-yl)-4-methylbenzene | 1158073-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-(1-(hept-2-en-1-yloxy)prop-2-yn-1-yl)-4-methylbenzene
• CAS: 1158073-00-7
• 化学式: C₁₇H₂₂O
• 分子量: 242.361
• InChiKey: JAMIVKOWDXXJJA-HJWRWDBZSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.5±32.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-3-iodocyclopent-2-enone 、 (Z)-1-(1-(hept-2-en-1-yloxy)prop-2-yn-1-yl)-4-methylbenzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以58%的产率得到2-allyl-3-((4,5-dihydro-4-((E)-pent-1-enyl)-2-p-tolylfuran-3-yl)methyl)cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  意外的Pd催化偶联，丙炔基-烯基异构化和Alder-Ene反应：一些不易获得的2,3-二氢呋喃衍生物的简便合成

  摘要：

  据报道，一个有趣的顺序反应涉及Pd催化的偶联，炔丙基-烯丙基异构化和Alder-ene环加成反应，可从缺电子的乙烯基或芳族卤化物和1-芳基-卤化物轻松合成一些不易获得的2,3-二氢呋喃。丙-2-炔基3'-甲基丁-2'-烯基醚。

  DOI：

  10.1021/jo900440u
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)-2-丙炔-1-醇 、 1-bromohept-2(Z)-ene 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (Z)-1-(1-(hept-2-en-1-yloxy)prop-2-yn-1-yl)-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  意外的Pd催化偶联，丙炔基-烯基异构化和Alder-Ene反应：一些不易获得的2,3-二氢呋喃衍生物的简便合成

  摘要：

  据报道，一个有趣的顺序反应涉及Pd催化的偶联，炔丙基-烯丙基异构化和Alder-ene环加成反应，可从缺电子的乙烯基或芳族卤化物和1-芳基-卤化物轻松合成一些不易获得的2,3-二氢呋喃。丙-2-炔基3'-甲基丁-2'-烯基醚。

  DOI：

  10.1021/jo900440u