Toluene-4-sulfonic acid 2-[[3-(3-chloro-phenyl)-2-hydroxy-3-(2-methoxy-phenoxy)-propyl]-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-ethyl ester | 863969-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid 2-[[3-(3-chloro-phenyl)-2-hydroxy-3-(2-methoxy-phenoxy)-propyl]-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-ethyl ester
• CAS: 863969-85-1
• 化学式: C₃₂H₃₄ClNO₈S₂
• 分子量: 660.209
• InChiKey: XBMVIDZUINDTOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  119.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid 2-[[3-(3-chloro-phenyl)-2-hydroxy-3-(2-methoxy-phenoxy)-propyl]-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 甲基三丁基氯化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (2R,3R)- and (2S,3S)-2-[(3-chlorophenyl)-(2-methoxyphenoxy)methyl]morpholine

  摘要：

  The enantioselective synthesis of the (R,R)- and (S,S)-enantiorners of 1 from cominercially available 3-chlorocinnamic acid is reported. The Sharpless asymmetric epoxidation was used to establish the stereocenters in the synthesis of both enantioiners of 1. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.06.012
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-chlorophenyl)-3-(2-methoxyphenoxy)-propane-1,2-diol 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三乙胺 、 甲基三丁基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid 2-[[3-(3-chloro-phenyl)-2-hydroxy-3-(2-methoxy-phenoxy)-propyl]-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (2R,3R)- and (2S,3S)-2-[(3-chlorophenyl)-(2-methoxyphenoxy)methyl]morpholine

  摘要：

  The enantioselective synthesis of the (R,R)- and (S,S)-enantiorners of 1 from cominercially available 3-chlorocinnamic acid is reported. The Sharpless asymmetric epoxidation was used to establish the stereocenters in the synthesis of both enantioiners of 1. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.06.012