N2-(toluene-4-sulfonyl)-L-glutamine benzyl ester | 109396-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N2-(toluene-4-sulfonyl)-L-glutamine benzyl ester
• 英文别名: N²-(toluene-4-sulfonyl)-L-glutamine benzyl ester；N²-(Toluol-4-sulfonyl)-L-glutamin-benzylester
• CAS: 109396-31-8
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₅S
• 分子量: 390.46
• InChiKey: RBMODAMZRSBQFS-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  115.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-(toluene-4-sulfonyl)-L-glutamine benzyl ester 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 L-谷氨酰胺苯甲酯
  参考文献：
  名称：

  一类新的取代嘌呤与Gly-AA-OBzl的偶联物：口服镇痛活性的合成和评价

  摘要：

  针对慢性疼痛的化学疗法，通过五步反应方法和19种新型缀合物N- [2-氯-9-（四氢吡喃-2-）偶联了两种止痛药，取代的嘌呤和Gly-AA-OBzl。提供了（yl）-9 H-嘌呤-6-yl] -N-环丙基糖基氨基酸苄酯。在鼠尾轻弹模型上，测定了它们的体内止痛活性。结果表明，将Gly-OC 2 H 5引入取代的嘌呤的6-位导致镇痛活性的模棱两可的增加，而将Gly-AA-OBzl引入该位置导致镇痛活性的显着增加。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.077