1-(4-chlorophenyl)-N-(2-phenoxyphenyl)methanimine | 39111-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-N-(2-phenoxyphenyl)methanimine
• CAS: 39111-14-3
• 化学式: C₁₉H₁₄ClNO
• 分子量: 307.779
• InChiKey: YYLQDDSXTJIMHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯仿 、 1-(4-chlorophenyl)-N-(2-phenoxyphenyl)methanimine 在 氢氧化钾 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以78%的产率得到2,2-Dichloro-3-(4-chlorophenyl)-1-(2-phenoxyphenyl)aziridine
  参考文献：
  名称：

  Dibenzoxazep​​inium Ylides：便捷操作和1，3-偶极环加成反应

  摘要：

  公开了一种叠氮基稠合的杂环的有效方法。该方法涉及通过O系苯环的宝石-二氯氮丙啶-分子内Friedel-Crafts酰化的多米诺胺异构化反应形成杂环/ C-（芳基氯甲基）-取代的C═N双键，随后氢化物诱导分子内环化对于1-芳基-1，11b-二氢叠氮基[1,2- d ]二苯并[ b，f ] [1,4]氧杂ze庚因可实现。后者是偶氮甲亚胺的极好的前体，尤其是在无溶剂的条件下，可以对C═C偶极亲和剂进行完全立体选择性的1,3-偶极环加成反应，生成二苯并[ b]，f ] pyrrolo [1,2- d ] [1,4]奥沙西平。

  DOI：

  10.1021/ol802813a

文献信息

• Dibenzoxazepinium Ylides: Facile Access and 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions
  作者：Alexander F. Khlebnikov、Mikhail S. Novikov、Petr P. Petrovskii、Joerg Magull、Arne Ringe

  DOI：10.1021/ol802813a

  日期：2009.2.19

  hydride, was realized for 1-aryl-1,11b-dihydroazirino[1,2-d]dibenz[b,f][1,4]oxazepines. The latter are excellent precursors of azomethine ylides, especially in solvent-free conditions, which can undergo a completely stereoselective 1,3-dipolar cycloaddition to C═C dipolarophiles giving derivatives of dibenzo[b,f]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazepine.

  公开了一种叠氮基稠合的杂环的有效方法。该方法涉及通过O系苯环的宝石-二氯氮丙啶-分子内Friedel-Crafts酰化的多米诺胺异构化反应形成杂环/ C-（芳基氯甲基）-取代的C═N双键，随后氢化物诱导分子内环化对于1-芳基-1，11b-二氢叠氮基[1,2- d ]二苯并[ b，f ] [1,4]氧杂ze庚因可实现。后者是偶氮甲亚胺的极好的前体，尤其是在无溶剂的条件下，可以对C═C偶极亲和剂进行完全立体选择性的1,3-偶极环加成反应，生成二苯并[ b]，f ] pyrrolo [1,2- d ] [1,4]奥沙西平。