1-(2R-2-methylethenyl-4-hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-4--7,8-dimethoxy-benzofuro<2,3-d>pyridazine | 119385-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-(2R-2-methylethenyl-4-hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-4--7,8-dimethoxy-benzofuro<2,3-d>pyridazine
• CAS: 119385-14-7
• 化学式: C₂₆H₂₄N₄O₇
• 分子量: 504.499
• InChiKey: VJAKSPUNSSWVME-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  148.53
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2R-2-methylethenyl-4-hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-4--7,8-dimethoxy-benzofuro<2,3-d>pyridazine 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以56%的产率得到3-methyl-7-(2R-2-methylethenyl-4-hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-9,10-dimethoxy-4H-benzofuro<2',3':4,5>pyridazino<3,2-c><1,2,4>triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Sakakibara, Jinsaku; Nagai, Shin-Ichi; Akiyama, Teppei, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 5, p. 1685 - 1691

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2R-2-methyl-ethenyl-4-hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-7,8-dimethoxy-3,4-dihydrobenzofuro-<2,3-d>pyridazin-4(3H)-one 在 氢氧化钾 、 tetraphosphorus decasulfide 、 一水合肼 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-(2R-2-methylethenyl-4-hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-4--7,8-dimethoxy-benzofuro<2,3-d>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Sakakibara, Jinsaku; Nagai, Shin-Ichi; Akiyama, Teppei, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 5, p. 1685 - 1691

  摘要：

  DOI：