(R)-N-(2-Methyl-3-chloro-4-[4-carboxyphenylsulphanyl]phenyl)-2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide | 329926-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (R)-N-(2-Methyl-3-chloro-4-[4-carboxyphenylsulphanyl]phenyl)-2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide
• 英文别名: 4-[2-chloro-3-methyl-4-[[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanoyl]amino]phenyl]sulfanylbenzoic acid
• CAS: 329926-94-5
• 化学式: C₁₈H₁₅ClF₃NO₄S
• 分子量: 433.836
• InChiKey: BXTGWKSIYTVCDT-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-(2-methyl-3-chloro-4-iodo-phenyl)-2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide 、 4-巯基苯甲酸 在 copper(I) oxide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (R)-N-(2-Methyl-3-chloro-4-[4-carboxyphenylsulphanyl]phenyl)-2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-phenyl 2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide derivatives which elevate pyruvate dehydrogenase activity

  摘要：

  化合物的化学式（I），其中：n为1或2；R1为氯、氟、溴、甲基或甲氧基；R2如定义；R3如定义；R4为氢或氟；或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯。描述了在温血动物（如人类）中使用化合物的化学式（I）来提高PDH活性。详细描述了化合物的化学式（I）的制备的药物组合物、方法和过程。

  公开号：

  US06689909B1

文献信息

• US6689909B1
  申请人：——

  公开号：US6689909B1

  公开（公告）日：2004-02-10