5'-(2,2-dimethyl-propionylamino)-4'-(p-fluorophenyl)-3-trifluoromethyl-[1,1';2',1'']terphenyl-4''-carboxylic acid ethyl ester | 1266679-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5'-(2,2-dimethyl-propionylamino)-4'-(p-fluorophenyl)-3-trifluoromethyl-[1,1';2',1'']terphenyl-4''-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 1266679-94-0
• 化学式: C₃₃H₂₉F₄NO₃
• 分子量: 563.592
• InChiKey: DUDSYSAOUWEMRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.01
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-trifluoromethylphenyl(mesityl)iodonium triflate 、 4'-(2,2-dimethyl-propionylamino)-4''-fluoro-[1,1';3',1'']terphenyl-4-carboxylic acid ethyl ester 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以61%的产率得到5'-(2,2-dimethyl-propionylamino)-4'-(p-fluorophenyl)-3-trifluoromethyl-[1,1';2',1'']terphenyl-4''-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  高度对位选择性铜（II）催化的苯胺和苯酚衍生物的直接芳基化

  摘要：

  短期内：针对标题反应，开发了铜催化的Friedel-Crafts型策略。还已经证明了通过顺序地将不同的芳族基团依次传递到对位，邻位和间位来实现苯胺功能化的迭代CH芳基化策略（请参阅方案，Bn =苄基，Piv =新戊酰基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201004703