1,3,5-tris(3-(trifluoromethyl)phenyl)benzene | 1428555-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris(3-(trifluoromethyl)phenyl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-tris(3'-trifluoromethylphenyl)benzene；1,3,5-tris(3-trifluoromethylphenyl)benzene
• CAS: 1428555-36-5
• 化学式: C₂₇H₁₅F₉
• 分子量: 510.402
• InChiKey: CHBXOAAXZUZZOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.74
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间三氟甲基苯乙酮 在 4-十二烷基苯磺酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到1,3,5-tris(3-(trifluoromethyl)phenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  DBSA catalyzed cyclotrimerization of acetophenones: An efficient synthesis of 1,3,5-triarylbenzenes under solvent-free conditions

  摘要：

  简历 摘要 一种简便的方法是通过在无溶剂条件下，以4-十二烷基苯磺酸（DBSA）作为高效的布朗斯台德酸催化剂，通过苯乙酮的环三聚反应合成1,3,5-三苯基苯。该合成方案具有绿色反应条件、短反应时间、高原子经济性和良好至优异的目标产物产率等优点。 补充材料： 与本文相关的补充材料作为一个单独的文件提供：mmc1.doc

  DOI：

  10.1016/j.crci.2012.12.008

文献信息

• Synthesis of α-pyrones by catalytic oxidative coupling of terminal alkynes and carbon dioxide
  作者：Saray Oliveros-Cruz、Alma Arévalo、Juventino J. García

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.12.033

  日期：2017.3

  [(dippe)Ni(μ-H)]2 (1) as a catalyst precursor (10 mol%) in the presence of a variety of terminal alkynes and CO2 allowed the production of substituted α–pyrones. This reaction occurs using relatively mild conditions (50 °C, 150 psi of CO2) with good to modest yields, depending on the nature of the substituents in the corresponding alkyne. The produced α–pyrones were characterized by different analytical methods

  在各种末端炔烃和CO 2存在下，使用复合物[（dippe）Ni（μ-H）] 2（1）作为催化剂前体（10摩尔％）可以生产取代的α-吡喃酮。该反应在相对温和的条件下（50°C，150 psi CO 2）进行，其收率良好至中等，具体取决于相应炔烃中取代基的性质。产生的α-吡喃酮通过不同的分析方法和光谱技术进行表征。
• A general protocol for the efficient synthesis of polyarylated benzenes by multiple Suzuki-Miyaura reactions of polychlorinated benzenes
  作者：Sebastian Reimann、Peter Ehlers、Muhammad Sharif、Anke Spannenberg、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2016.01.010

  日期：2016.2

  derivatives by multiple Suzuki-Miyaura reactions of polychlorinated benzenes was developed. Using bulky and electron-rich phosphine ligands, up to quantitative yields of the desired compounds were achieved. Moreover, the reactions show good functional group tolerance and allow the employment of sterically demanding boronic acids.

  提出了通过多氯代苯的多个Suzuki-Miyaura反应高效合成多芳基化苯衍生物的通用方案。使用庞大且富含电子的膦配体，可以达到所需化合物的定量收率。此外，反应显示出良好的官能团耐受性，并允许使用空间需求的硼酸。
• Hydrogen-Bonding Controlled Nickel-Catalyzed Regioselective Cyclotrimerization of Terminal Alkynes
  作者：Kai Yang、Pengfei Wang、Ze-Ying Sun、Minjie Guo、Wentao Zhao、Xiangyang Tang、Guangwei Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01095

  日期：2021.5.21
• Room-Temperature Synthesis of 1,3,5-Tri(<i>het</i>)aryl Benzene from Nitroalkenes Using Pd(OAc)₂: Complete Mechanistic and Theoretical Studies
  作者：Siba P. Midya、Subal Mondal、Abu S. M. Islam、Ambreen Rashid、Sahidul Mondal、Ankan Paul、Pradyut Ghosh

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01662

  日期：2022.6.24