3,17β-diacetoxyoestra-1,3,5(10)-trien-6-one tosylhydrazone | 123044-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,17β-diacetoxyoestra-1,3,5(10)-trien-6-one tosylhydrazone
• 英文别名: 3,17beta-Diacetoxyestra-1,3,5(10)-trien-6-one Tosylhydrazone；[(8R,9S,13S,14S,17S)-3-acetyloxy-13-methyl-6-[(4-methylphenyl)sulfonylhydrazinylidene]-8,9,11,12,14,15,16,17-octahydro-7H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 123044-28-0
• 化学式: C₂₉H₃₄N₂O₆S
• 分子量: 538.665
• InChiKey: HOLJGAOXYJRACX-SASNBIHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,17β-diacetoxyoestra-1,3,5(10)-trien-6-one tosylhydrazone 在 氢氧化钾 、 甲基锂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 雌甾-1,3,5(10),6-四烯-3,17-二醇
  参考文献：
  名称：

  Gill, Julie C.; Marples, Brian A.; Traynor, John R., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 1, 2, p. 155 - 158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(8R,9S,13S,14S,17S)-3-乙酰氧基-13-甲基-6-氧代-8,9,11,12,14,15,16,17-八氢-7H-环戊二烯并[a]菲-17-基]乙酸酯 、 对甲苯磺酰肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,17β-diacetoxyoestra-1,3,5(10)-trien-6-one tosylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Gill, Julie C.; Marples, Brian A.; Traynor, John R., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 1, 2, p. 155 - 158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cytoprotective steroids (II)
  申请人：——

  公开号：US20030092692A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  A method is provided for treating a patient in need of therapy for acute neuronal degeneration due to metabolic compromise of central or peripheral nervous system cells comprising administering to that patient a therapeutically effective amount of a 7&agr;-hydroxy substituted steroid selected from 7&agr;-hydroxy-derivatives of estradiols, dehydroepiandrosterones and pregnenolones, and metabolic precursors thereof. Use of such compounds for manufacture of medicaments and neuroprotective compositions are also provided.

  本发明提供了一种治疗因中枢或外周神经系统细胞代谢障碍引起的急性神经退行性疾病患者的方法，包括向该患者施用治疗有效量的7α-羟基取代类固醇，所述7α-羟基取代类固醇选自雌二醇、去氢表雄酮和孕酮的7α-羟基衍生物及其代谢前体。本发明还提供了使用这些化合物制造药物和神经保护组合物的方法。