布地奈德EP杂质B | 1040085-98-0

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 布地奈德EP杂质B
• 英文名称: NI0Agy81EG
• 英文别名: (1S,2S,4R,8S,9S,11S,12S,13R)-11-hydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-6,9,13-trimethyl-5,7-dioxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-14,17-dien-16-one
• CAS: 1040085-98-0
• 化学式: C₂₃H₃₀O₆
• 分子量: 402.5
• InChiKey: XECSEFPWNHDQPG-XWCIIUPVSA-N

物化性质

• 熔点：
  217-221oC
• 沸点：
  582.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

文献信息

• PHOSPHONATE COMPOUNDS HAVING IMMUNO-MODULATORY ACTIVITY
  申请人：Cannizzaro Carina

  公开号：US20090227543A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The invention is related to phosphonate substituted compounds having immuno-modulatory activity, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及磷酸酯取代化合物，具有免疫调节活性，含有这种化合物的组合物，以及包括这种化合物的给药的治疗方法，还涉及用于制备这种化合物的有用过程和中间体。
• ANTI-INFLAMMATORY PHOSPHONATE COMPOUNDS
  申请人：Cannizzaro Carina

  公开号：US20090247488A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention is related to phosphorus substituted anti-inflammatory compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及磷取代的抗炎化合物、含有这种化合物的组合物、包括给药这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的有用过程和中间体。
• Process for preparation of glucocorticoid steroids
  申请人：Coral Drugs Pvt. Ltd.

  公开号：US10233210B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  The present invention discloses a process for the preparation of 16, 17-acetals of pregnane derivatives having formula I wherein each substituent is independently selected from; R1 is H or CH3; R2 is C1-C6 linear or branched alkyl, alkynyl group or cycloalkyl group; aryl or heteroaryl group; or R1 and R2 combine to form saturated, unsaturated C3-C6 cyclic or heterocyclic ring; R3 and R4 are same or different and each independently represents H or halogen; R5 is —OH or —OCOR wherein R represents H or C1-C6 linear, branched or cyclic alkyl group that may be substituted.

  本发明公开了一种具有式 I 的孕烷衍生物的 16、17-乙缩醛的制备方法 其中每个取代基独立地选自以下各项 R1 是 H 或 CH3 R2 是 C1-C6 直链或支链烷基、炔基或环烷基；芳基或杂芳基；或 R1 和 R2 结合形成饱和、不饱和的 C3-C6 环或杂环； R3 和 R4 相同或不同，各自独立地代表 H 或卤素； R5 是-OH 或-OCOR，其中 R 代表 H 或可被取代的 C1-C6 直链、支链或环状烷基。
• Ciclesonide for the treatment of airway disease in horses
  申请人：Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

  公开号：US10258634B2

  公开（公告）日：2019-04-16

  The invention relates to the field of medicine, in particular to the field of veterinary medicine. The invention relates to glucocorticoids, especially ciclesonide or a pharmaceutically acceptable derivative or salt thereof, for the treatment of airway disease in horses, such as pulmonary disease, preferably recurrent airway obstruction (RAO), Summer Pasture Associated Obstructive Pulmonary disease (SPAOPD), and inflammatory airway disease (IAD).

  本发明涉及医学领域，尤其是兽医学领域。本发明涉及糖皮质激素，特别是环索奈德或其药学上可接受的衍生物或盐，用于治疗马的气道疾病，如肺部疾病，最好是复发性气道阻塞（RAO）、夏季牧场相关阻塞性肺病（SPAOPD）和炎症性气道疾病（IAD）。
• Process for preparation of corticosteroids
  申请人：CORAL DRUGS PVT. LTD.

  公开号：US10538551B2

  公开（公告）日：2020-01-21

  The present invention discloses a process for the preparation of pregnadiene derivatives having formula I, their stereoisomer and intermediate thereof. Formula I wherein each substituent is independently, R1 and R2 is hydrogen or C1-C8 straight, branched alkyl chain, saturated or unsaturated cycloalkyl; R3 is hydrogen or wherein R5 represents C1-C8 straight, branched alkyl chain or cycloalkyl; R4 is hydrogen or halogen; R6 is hydrogen or halogen;

  本发明公开了一种具有式 I 的孕二烯衍生物及其立体异构体和中间体的制备工艺。式 I 其中每个取代基都是独立的，R1 和 R2 是氢或 C1-C8 直链、支链烷基、饱和或不饱和环烷基；R3 是氢或其中 R5 代表 C1-C8 直链、支链烷基或环烷基；R4 是氢或卤素；R6 是氢或卤素；