5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthyl ethyl ketone | 112922-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthyl ethyl ketone
• 英文别名: (1,2,3,4-tetrahydro-1,1,4,4-tetramethyl-6-naphthyl) ethyl ketone；1-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)propan-1-one
• CAS: 112922-34-6
• 化学式: C₁₇H₂₄O
• 分子量: 244.377
• InChiKey: ADMPJHVEGSQTCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.9±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthyl ethyl ketone 、 氯化苄 、 苄基氯化镁 在 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 6-(α-ethylstyryl)-1,2,3,5-tetrahydro-1,1,4,4-tetramethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Novel tetrahydronaphthalene and indane derivatives

  摘要：

  新型苯基四氢萘和茚衍生物可用于治疗肿瘤和皮肤病。

  公开号：

  US04870219A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,4,4-四甲基-1,2,3,4-四氢萘 、 丙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以27%的产率得到5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthyl ethyl ketone
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC DRUG FOR ADULT T-CELL LEUKEMIA

  摘要：

  一种提供成人T细胞白血病的新型治疗药物的对象是具有ATL细胞特异性抗肿瘤作用。根据本发明的成人T细胞白血病治疗药物的特征在于含有由式I表示的化合物或其前药， 其中R 1 为H、OH、烷氧基、酰基或硫酰基，R 2 为酰基、硫酰基、CONR 7 R 8 或CSNR 7 R 8 （R 7 和R 8 各自独立地为H、含有1至3个碳原子的烷基或苯基），或R 1 和R 2 可共同形成环，X 1 和X 2 可以相同也可以不同，分别为—CR 3 R 4 —、—SiR 3 R 4 —或氧，R 3 和R 4 可以相同也可以不同，分别为含有1至6个碳原子的烷基。

  公开号：

  US20110172185A1

文献信息

• Novel tetrahydronaphthalene & indane derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04935560A1

  公开（公告）日：1990-06-19

  Novel styryl-tetrahydromaphthalene and indane derivatives useful for treating neoplasms and dermatoses.

  小说式四氢萘和茚香烷衍生物可用于治疗肿瘤和皮肤病。
• Biaromatic compounds and cosmetic/pharmaceutical applications thereof
  申请人：Caron Jean-Claude

  公开号：US20070249710A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Novel biaromatic compounds having the structural formula (I): have a selective agonist activity with respect to the RAR-gamma receptor and are useful for combating skin aging and for treating, e.g., cell differentiation or proliferation disorders, pathologies related to keratinization disorders, acne and psoriasis.

  具有结构式（I）的新型双芳香族化合物具有相对于RAR-gamma受体的选择性激动剂活性，可用于对抗皮肤老化和治疗细胞分化或增殖紊乱，与角化紊乱相关的病理，痤疮和银屑病等疾病。
• Therapeutic drug for adult T-cell leukemia
  申请人：Baba Masanori

  公开号：US08765719B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  An object is to provide a novel therapeutic drug for adult T-cell leukemia having an ATL cell specific antitumor effect. The therapeutic drug for adult T-cell leukemia according to the invention is characterized by containing a compound represented by the formula I or a prodrug thereof, wherein R1 is H, OH, an alkoxy group, an acyl group, or a thioacyl group, R2 is an acyl group, a thioacyl group, CONR7R8, or CSNR7R8 (R7 and R8 being each independently H, an alkyl group containing 1 to 3 carbon atoms, or a phenyl group), or R1 and R2 together may form a ring, X1 and X2 may be the same or different and are each —CR3R4—, —SiR3R4— or oxygen, and R3 and R4 may be the same or different and are each an alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms.

  本发明的目的是提供一种新型治疗成人T细胞白血病具有ATL细胞特异性抗肿瘤作用的药物。根据本发明的成人T细胞白血病治疗药物的特征在于含有由式I表示的化合物或其前药，其中R1为H，OH，烷氧基，酰基或硫酰基，R2为酰基，硫酰基，CONR7R8或CSNR7R8（R7和R8各自独立地为H，含有1至3个碳原子的烷基或苯基），或R1和R2一起可以形成环，X1和X2可以相同也可以不同，分别为—CR3R4—，—SiR3R4—或氧，R3和R4可以相同也可以不同，分别为含有1至6个碳原子的烷基。
• Derivatives of 4-aminopiperidine and their use as a medicament
  申请人：Thurieau Christophe

  公开号：US20090149652A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  A subject of the present application is new derivatives of 4-aminopiperidines of formula in which R 1 , R 2 and R 3 represent various radical, and their preparation processes by synthetic methods in parallel in liquid and solid phase. These products having a good affinity with certain sub-types of somatostatin receptors, they are particularly useful for treating the pathological states or diseases in which one (or more) somatostatin receptors are involved.

  本申请的主题是公式中R1、R2和R3表示不同基团的新型4-氨基哌啶衍生物，以及它们在液相和固相平行合成方法中的制备过程。这些产物与某些生长抑素受体亚型有很好的亲和力，它们特别适用于治疗某些病理状态或疾病，其中一个或多个生长抑素受体参与其中。
• Diarylsubstituierte heterocyclische Verbindung, ihre Herstellung und Arzneimittel und Kosmetika daraus
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0382077A2

  公开（公告）日：1990-08-16

  Verbindungen der allgemeinen Formel I worin: R¹ und R² Wasserstoff oder Methyl darstellen, A einen gegebenenfalls mit einer Methyl, Hydroxyl- oder Oxogruppe substituierten Ethylen- oder Methylenrest darstellt, L einen unsubstituierten oder durch eine Hydroxyl-, Mercapto-, C₁-₆-Alkyl- oder C₁-₄-Alkanoylgruppe substituierten gesättigten oder ungesättigten 5- oder 6-gliedrigen Heterocyclus mit 1 bis 3 Heteroatomen aus der Gruppe N, O und S, wobei das 2. und 3. Heteroatom ein Stickstoffatom ist, darstellt, R³ Wasserstoff, eine Hydroxy- oder eine C₁₋₆-Alkoxygruppe ist, R⁴ für Wasserstoff, einen C₁₋₄-Alkylrest, ein Halogenatom oder eine Methoxygruppe steht, R⁵ Wasserstoff oder eine Methoxygruppe oder eine t-Butylgruppe ist und R⁶ Wasserstoff, eine Methyl- oder Nitrilgruppe, eine C₂₋₁₀-Ketal­gruppe oder die Reste -CHR⁷-OR⁸, -CHR⁷-NR⁹R¹⁰, -COR¹¹, bedeutet, worin R⁷ Wasserstoff oder eine C₁₋₄-Alkylgruppe, R⁸ Wasserstoff, eine C₁₋₄-Alkyl, C₁₋₂₀-Alkanoyl-, oder eine gegebe­nenfalls durch eine Methoxy-, Nitro- oder Methylgruppe oder Chlor substituierte Benzoylgruppe, R⁹ und R¹⁰ Wasserstoffatome, C₁₋₄-Alkyl, C₁₋₆-Alkanoyl- oder gegebe­nenfalls wie bei R⁸ substituierte Benzoylgruppen oder zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen gesättig­ten, 5- oder 6-gliedrigen heterocyclischen Rest, der Sauerstoff als 2. Heteroatom enthalten kann, R¹¹ ein Wasserstoffatom, eine C₁₋₄-Alkylgruppe oder die Reste -OR¹³ oder -NR¹⁴R¹⁵ mit R¹³ in der Bedeutung von Wasserstoff, einer gegebenenfalls durch Hydroxylgruppen substituierten C₁₋₈-Alkyl­gruppe, einer gegebenenfalls durch ein Chlor- oder Bromatom oder eine Methyl-, Methoxy- oder Nitrogruppe substituierten Aryl- oder gegebenenfalls im Arylteil substituierten Aralkylgruppe, und mit R¹⁴ und R¹⁵ in der Bedeutung von Wasserstoffatomen, gegebenen­falls durch eine Hydroxygruppe substituierten C₁₋₆-Alkylgruppen, gegebenenfalls wie bei R¹³ substituierten Aralkyl- oder Arylgrup­pen, oder R¹⁴ und R¹⁵ zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, in der Bedeutung eines wie oben für R⁹ und R¹⁰ de­finierten heterocyclischen Restes darstellen, und R¹² eine C₁₋₄-Alkylgruppe bedeutet, und Verbindungen der allgemeinen Formel Ia, worin R³, R⁴, R⁶ und L die genannten Bedeutungen haben und R¹⁷ = H oder OH ist sowie deren physiologisch verträgliche Salze.

  通式 I 的化合物 其中 R¹ 和 R² 代表氢或甲基、 A 代表任选被甲基、羟基或氧代基团取代的乙烯基或亚甲基 L 代表未被羟基、巯基、C₁-₆-烷基或 C₁-₄-烷酰基取代或被羟基、巯基、C₁-₆-烷基或 C₁-₄-烷酰基取代的饱和或不饱和 5 或 6 元杂环，带有 1 至 3 个来自 N、O 和 S 组的杂原子，其中第 2 和第 3 个杂原子为氮原子、 R³ 是氢、羟基或 C₁₋₆ 烷氧基、 R⁴ 是氢、C₁₋₄ 烷基、卤原子或甲氧基、 R⁵ 是氢、甲氧基或叔丁基，以及 R⁶ 是氢、甲基或腈基、C₂₋₁₀ 醛基或 -CHR⁷-OR⁸、-CHR⁷-NR⁹R¹⁰、-COR¹ 基、 是指 R⁷ 是氢或 C₁₋₄ 烷基、 R⁸ 是氢、C₁₋₄-烷基、C₁₋₂₀-烷酰基或任选被甲氧基、硝基、甲基或氯取代的苯甲酰基、 R⁹ 和 R¹⁰ 氢原子、C₁₋₄-烷基、C₁₋₆-烷酰基或任选被 R⁸ 中的苯甲酰基取代的基团，或与它们所键合的氮原子一起形成饱和的 5 或 6 元杂环基，其中可能含有作为第 2 个杂原子的氧、 R¹¹是氢原子、C₁₋₄-烷基或自由基-OR¹³或-NR¹⁴R¹⁵，其中 R¹³ 的含义是氢、任选被羟基取代的 C₁₋₈-烷基、任选被氯原子或溴原子或甲基、甲氧基或硝基取代的芳基，或任选被芳基取代的芳烷基、而 R¹⁴ 和 R¹⁵ 的含义是氢原子、任选被羟基取代的 C₁₋₆ 烷基、任选被 R¹³、或 R¹⁴ 和 R¹⁵ 连同它们所连接的氮原子，如上文对 R⁹ 和 R¹⁰ 所定义的杂环基的含义所示 和 R¹² 代表 C₁₋₄烷基，以及 通式 Ia、 其中 R³、R⁴、R⁶ 和 L 具有给出的含义，且 R¹⁷ = H 或 OH 及其生理上可接受的盐类。