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2-amino-4-(4,6-dimethoxy-pyrimidin-5-yl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester | 50550-99-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-4-(4,6-dimethoxy-pyrimidin-5-yl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
2-Amino-4-(4,6-dimethoxypyrimid-5-yl)-1,4,5,6,7,8-hexahydro-5-oxoquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester;ethyl 2-amino-4-(4,6-dimethoxypyrimidin-5-yl)-5-oxo-4,6,7,8-tetrahydro-1H-quinoline-3-carboxylate
2-amino-4-(4,6-dimethoxy-pyrimidin-5-yl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
50550-99-7
化学式
C18H22N4O5
mdl
——
分子量
374.396
InChiKey
BOGJRHJHVBONGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,6-二甲氧基-5-嘧啶甲醛1,3-环己二酮3-氨基-3-亚氨基丙酸乙酯乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以2-amino-4-(4,6-dimethoxypyrimid-5-yl)-1,4,5,6,7,8-hexahydro-5-oxoquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester of melting point 273°C (alcohol) is obtained的产率得到2-amino-4-(4,6-dimethoxy-pyrimidin-5-yl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    2-Amino-1,4-dihydropyridine derivatives
    摘要:
    在5位带有羰基功能,6位可选择性地被低烷基或苯基取代的2-氨基-1,4-二氢吡啶和相应的2-氨基-1,4,5,6,7,8-六氢-5-氧喹啉衍生物,这些衍生物进一步在3位被羰基基团取代,在4位可选择性地被低烷基、苯基、取代苯基或杂环基取代,是抗高血压药物和冠状血管扩张剂。这些化合物,其中2-氨基-6-甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸3,5-二乙酯是一个代表性实施例,是通过酰乙酰乙酸酯和酰胺缩合制备的。交叉参考:本文是1974年2月1日提交的第438,603号申请的分案,现已获得美国专利号3,929,798,该申请是1973年2月28日提交的第336,639号申请的分案,现已获得美国专利号3,867,393。
    公开号:
    US03971790A1
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文献信息

  • 2-Amino-4-pyrimidyl-1,4-dihydropyridine derivatives
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04022898A1
    公开(公告)日:1977-05-10
    2-Amino-1,4-dihydropyridines bearing a carbonyl function in the 5-position and being optionally substituted by lower alkyl or phenyl in the 6-position, and the corresponding 2-amino-1,4,5,6,7,8-hexahydro-5-oxoquinolines, which derivatives are further substituted by a carbonyl group in the 3-position and optionally substituted in the 4-position by lower alkyl, phenyl, substituted phenyl or a heterocyclic group are antihypertensive agents and coronary vessel dilators. The compounds, of which 2-amino-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid 3,5-diethyl ester is a representative embodiment, are prepared through condensation of an ylideneacetoacetic acid ester and an amidine.
    在5位带有羰基功能并在6位可选择取代为较低烷基或苯基的2-基-1,4-二氢吡啶和相应的2-基-1,4,5,6,7,8-六氢-5-氧喹啉生物,其衍生物在3位进一步取代为羰基基团并在4位可选择取代为较低烷基、苯基、取代苯基或杂环基团,可作为降压剂和冠状血管扩张剂。这些化合物通过酰乙酰乙酸酯和的缩合反应制备,其中2-基-6-甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸3,5-二乙酯是一个代表性的实施例。
  • US3939171A
    申请人:——
    公开号:US3939171A
    公开(公告)日:1976-02-17
  • US3946026A
    申请人:——
    公开号:US3946026A
    公开(公告)日:1976-03-23
  • US3935223A
    申请人:——
    公开号:US3935223A
    公开(公告)日:1976-01-27
  • US4001235A
    申请人:——
    公开号:US4001235A
    公开(公告)日:1977-01-04
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