7-Benzyloxy-1-(3-benzyloxy-2-bromo-4-methoxy-benzyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline; hydrochloride | 86639-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-Benzyloxy-1-(3-benzyloxy-2-bromo-4-methoxy-benzyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline; hydrochloride
• CAS: 86639-13-6
• 化学式: C₃₂H₃₂BrNO₄*ClH
• 分子量: 610.975
• InChiKey: GGAWEHYEXVSBIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.48
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Benzyloxy-1-(3-benzyloxy-2-bromo-4-methoxy-benzyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline; hydrochloride 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 coreximine
  参考文献：
  名称：

  Bhakuni, D. S.; Kumar, P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 1, p. 5 - 8

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-Benzyloxy-1-(3-benzyloxy-2-bromo-4-methoxy-benzyl)-6-methoxy-3,4-dihydro-isoquinoline; hydrochloride 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到7-Benzyloxy-1-(3-benzyloxy-2-bromo-4-methoxy-benzyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Bhakuni, D. S.; Kumar, P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 1, p. 5 - 8

  摘要：

  DOI：