2-(1-cyano-2-phenylvinyl)-5-(ethoxycarbonyl)-9-methoxy-4,5,6,11b-tetrahydro-Δ⁴-1,2,4-oxadiazolino<3,2-a>-β-carboline | 106544-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 2-(1-cyano-2-phenylvinyl)-5-(ethoxycarbonyl)-9-methoxy-4,5,6,11b-tetrahydro-Δ⁴-1,2,4-oxadiazolino<3,2-a>-β-carboline
• 英文别名: ethyl (2R,7R)-4-[(E)-1-cyano-2-phenylethenyl]-13-methoxy-5-oxa-3,6,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(9),3,10(15),11,13-pentaene-7-carboxylate
• CAS: 106544-24-5
• 化学式: C₂₅H₂₂N₄O₄
• 分子量: 442.474
• InChiKey: PSNCAHNSZHATPH-ZQATUQSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  99.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基吲哚 在 盐酸 、 硼烷-三甲胺络合物 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-(1-cyano-2-phenylvinyl)-5-(ethoxycarbonyl)-9-methoxy-4,5,6,11b-tetrahydro-Δ⁴-1,2,4-oxadiazolino<3,2-a>-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  Employment of nitriles in the stereoselective cycloaddition to nitrones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00382a014

文献信息

• PLATE R.; HERMKENS P. H. H.; SMITS J. M. M.; NIVARD R. J. F.; OTTENHEIJM +, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 6, 1047-1051
  作者：PLATE R.、 HERMKENS P. H. H.、 SMITS J. M. M.、 NIVARD R. J. F.、 OTTENHEIJM +

  DOI：——

  日期：——