4-chloro-2-methyl-2-butenenitrile | 92089-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-chloro-2-methyl-2-butenenitrile
• 英文别名: 2-Cyano-4-chlorobut-2-ene；4-chloro-2-methylbut-2-enenitrile
• CAS: 92089-38-8
• 化学式: C₅H₆ClN
• 分子量: 115.562
• InChiKey: PBUZUSQUHSUTJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-methyl-2-butenenitrile 在 氯磺酸 、 sodium azide 、 甲基锂 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 5-(ethoxycarbonyl)-7-methyl-5H-pyrrolo<1,2-d>tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6H-pyrrolo[1,2-c][1,2,3]triazoles and 5H-pyrrolo[1,2-d]tetrazoles: alkylation and acylation of the monoanions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00289a034
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-2-甲基丁-3-烯腈 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 草酰氯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到4-chloro-2-methyl-2-butenenitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6H-pyrrolo[1,2-c][1,2,3]triazoles and 5H-pyrrolo[1,2-d]tetrazoles: alkylation and acylation of the monoanions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00289a034

文献信息

• Phthalimides and thienopyrrols as drugs
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04563474A1

  公开（公告）日：1986-01-07

  Heterocyclically substituted nitriles of the formula I ##STR1## where X is SO.sub.2, CO, S, SO or CH.sub.2, A is an alkylene or alkenylene radical of not more than 6 carbon atoms, B is --CH.dbd.CH-- or S, and R.sup.1 and R.sup.2 are each hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.3 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.3 -alkoxy, nitro or trifluoromethyl, and their preparation and use. The novel substances are useful for treating disorders.

  式I的杂环取代腈化合物 ##STR1## 其中X为SO.sub.2，CO，S，SO或CH.sub.2，A为不超过6个碳原子的烷基或烯基基团，B为--CH.dbd.CH--或S，R.sup.1和R.sup.2分别为氢，卤素，C.sub.1-C.sub.3烷基，C.sub.1-C.sub.3烷氧基，硝基或三氟甲基，以及其制备和用途。这些新型物质对于治疗疾病非常有用。
• Synthesis of 6H-pyrrolo[1,2-c][1,2,3]triazoles and 5H-pyrrolo[1,2-d]tetrazoles: alkylation and acylation of the monoanions
  作者：Jean Pierre Dulcere、Mohamed Tawil、Maurice Santelli

  DOI：10.1021/jo00289a034

  日期：1990.1