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9-chloro-2,3-dimethoxy[5,12b]dihydro-6H-isoindolo[1,2-a]isoquinolin-8-one | 1256242-40-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-chloro-2,3-dimethoxy[5,12b]dihydro-6H-isoindolo[1,2-a]isoquinolin-8-one
英文别名
9-chloro-2,3-dimethoxy-6,12b-dihydro-5H-isoindolo[1,2-a]isoquinolin-8-one
9-chloro-2,3-dimethoxy[5,12b]dihydro-6H-isoindolo[1,2-a]isoquinolin-8-one化学式
CAS
1256242-40-6
化学式
C18H16ClNO3
mdl
——
分子量
329.783
InChiKey
QZBCUTSKYYTLLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-chloro-6-(dibromomethyl)benzoate3,4-二甲氧基苯乙胺三氟乙酸 作用下, 反应 5.0h, 以83%的产率得到9-chloro-2,3-dimethoxy[5,12b]dihydro-6H-isoindolo[1,2-a]isoquinolin-8-one
    参考文献:
    名称:
    gem-Dibromomethylarenes as Aldehyde Surrogates in the Pictet-Spengler Synthesis of Tetrahydroisoquinolines and Isoindoloisoquinolones
    摘要:
    使用偕二溴甲基芳烃作为醛替代物开发了一种新的 Pictet-Spengler 反应变体,以良好的产率提供各种四氢异喹啉和异吲哚并异喹诺酮环系统。这些系统包含天然存在的生物活性物质中的重要基序。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258137
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