1-(6-bromo-2-methoxy-quinolin-3-yl)-4-dimethylamino-2-phenyl-1-phenyl-butan-2-ol | 871344-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(6-bromo-2-methoxy-quinolin-3-yl)-4-dimethylamino-2-phenyl-1-phenyl-butan-2-ol
• 英文别名: final compound 1；1-(6-bromo-2-methoxyquinolin-3-yl)-4-(dimethylamino)-1,2-diphenylbutan-2-ol
• CAS: 871344-60-4
• 化学式: C₂₈H₂₉BrN₂O₂
• 分子量: 505.454
• InChiKey: VPZIAIQZWHQVKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-bromo-2-methoxy-quinolin-3-yl)-4-dimethylamino-2-phenyl-1-phenyl-butan-2-ol 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以73.4%的产率得到(Z)-4-(6-bromo-2-methoxyquinolin-3-yl)-N,N-dimethyl-3,4-diphenylbut-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/68266

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-苄基-6-溴-2-氯喹啉 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(6-bromo-2-methoxy-quinolin-3-yl)-4-dimethylamino-2-phenyl-1-phenyl-butan-2-ol 、 C₂₈H₂₉BrN₂O₂
  参考文献：
  名称：

  WO2008/68266

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Quinoline derivatives as antibacterial agents
  申请人：Marcel Andries Lodewijk Koenraad Jozef

  公开号：US20060281741A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  The present invention relates to the use of a compound for the manufacture of a medicament for the treatment of a bacterial infection, said compound being a compound of formula a pharmaceutically acceptable acid or base addition salt thereof, a stereochemically isomeric form thereof or a N-oxide form thereof, wherein R 1 is hydrogen, halo, polyhaloC 1-6 alkyl, C 1-6 alkyl, Ar or Het; p is an integer equal to 1 or 2; R 2 is C 1-6 alkyloxy, C 1-6 alkyloxyC 1-6 alkyloxy or C 1-6 alkylthio; R 3 is Ar, Het or Het 1 ; R 4 and R 5 each independently are hydrogen, C 1-6 alkyl or benzyl; or R 4 and R 5 together and including the N to which they are attached may form a radical selected from the group of pyrrolidinyl, 2-pyrrolinyl, 3-pyrrolinyl, pyrrolyl, imidazolidinyl, pyrazolidinyl, 2-imidazolinyl, 2-pyrazolinyl, imidazolyl, pyrazolyl, triazolyl, piperidinyl, pyridinyl, piperazinyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, triazinyl, morpholinyl and thiomorpholinyl, each of said rings may optionally be substituted with C 1-6 alkyl, halo, polyhaloC 1-6 alkyl, hydroxy, hydroxyC 1-6 alkyl, C 1-6 alkyloxy, amino, mono- or di(C 1-6 alkyl)amino, C 1-6 alkylthio, C 1-6 alkyloxyC 1-6 alkyl, C 1-6 alkylthioC 1-6 alkyl or pyrimidinyl; R 6 is hydrogen, halo, polyhaloC 1-6 alkyl, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyloxy, C 1-6 alkylthio; or two vicinal R 6 radicals may be taken together to form a bivalent radical of formula —CH═CH—CH═CH—; r is an integer equal to 1 or 2; R 7 is hydrogen, C 1-6 alkyl, Ar, Het or Het 1 ; provided that the bacterial infection is other than a Mycobacterial infection.

  本发明涉及一种化合物的使用，用于制造治疗细菌感染的药物，所述化合物是具有以下结构的化合物的药用酸或碱盐，其立体化学异构体形式或N-氧化物形式，其中R1为氢、卤素、多卤代C1-6烷基、C1-6烷基、芳基或杂环基；p为等于1或2的整数；R2为C1-6烷氧基、C1-6烷氧基C1-6烷氧基或C1-6烷基硫基；R3为芳基、杂环基或杂环基1；R4和R5各自独立地为氢、C1-6烷基或苄基；或R4和R5一起，并包括它们连接的N，可以形成从吡咯烷基、2-吡咯烯基、3-吡咯烯基、吡咯基、咪唑烷基、吡嗪烷基、2-咪唑烯基、2-吡嗪烯基、咪唑基、吡嗪基、三唑基、哌啶基、吡啶基、哌嗪基、吡啉基、吡咯啉基、吡嗪啉基、三嗪基、吗啉基和硫代吗啉基的基团中选择的基团，每个所述环可以选择性地用C1-6烷基、卤素、多卤代C1-6烷基、羟基、羟基C1-6烷基、C1-6烷氧基、氨基、单或二(C1-6烷基)氨基、C1-6烷基硫基、C1-6烷氧基C1-6烷基、C1-6烷基硫基C1-6烷基或嘧啶基取代；R6为氢、卤素、多卤代C1-6烷基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷基硫基；或两个邻R6基团可以结合在一起形成一个式为—CH═CH—CH═CH—的二价基团；r为等于1或2的整数；R7为氢、C1-6烷基、芳基、杂环基或杂环基1；前提是细菌感染不是分枝杆菌感染。
• [EN] USE OF SUBSTITUTED QUINOLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DRUG RESISTANT MYCOBACTERIAL DISEASES<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES QUINOLINE SUBSTITUES DESTINES AUX TRAITEMENTS DE MALADIES MYCOBACTERIENNES RESISTANT AUX MEDICAMENTS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005117875A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention relates to the use of a substituted quinoline derivative for the preparation of a medicament for the treatment of an infection with a drug resistant Mycobacterium strain wherein the substituted quinoline derivative is a compound according to Formula (Ia) or Formula (Ib) the pharmaceutically acceptable acid or base addition salts thereof, the stereochemically isomeric forms thereof, the tautomeric forms thereof and the N-oxide forms thereof. Also claimed is a composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and, as active ingredient, a therapeutically effective amount of the above compounds and one or more other antimycobacterial agents.

  本发明涉及使用一种取代喹啉衍生物制备治疗对药物耐药分枝杆菌菌株感染的药物，其中所述取代喹啉衍生物是符合式(Ia)或式(Ib)的化合物，其药学上可接受的酸或碱盐，其立体化学异构体形式，其互变异构体形式和其N-氧化物形式。还声明了一种包含药学上可接受的载体和作为活性成分的上述化合物的治疗有效量以及一种或多种其他抗分枝杆菌药物的组合物。
• QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MYCOBACTERIAL INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1527050B1

  公开（公告）日：2010-04-07
• USE OF SUBSTITUTED QUINOLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DRUG RESISTANT MYCOBACTERIAL DISEASES
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1753427B1

  公开（公告）日：2008-04-02
• QUINOLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF LATENT TUBERCULOSIS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1830850A1

  公开（公告）日：2007-09-12