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1-(3-(5-aminobenzo[d]oxazol-2-yl)-5-(tert-butyl)-4-methoxyphenyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
1-(3-(5-aminobenzo[d]oxazol-2-yl)-5-(tert-butyl)-4-methoxyphenyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 1132945-19-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并恶唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-(5-aminobenzo[d]oxazol-2-yl)-5-(tert-butyl)-4-methoxyphenyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
英文别名
——
CAS
1132945-19-7
化学式
C
22
H
22
N
4
O
4
mdl
——
分子量
406.441
InChiKey
XHXWQNTYLZXTNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.22
重原子数:
30.0
可旋转键数:
3.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
116.14
氢给体数:
2.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(3-tert-butyl-4-methoxy-5-(5-nitrobenzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
1132941-12-8
C
22
H
20
N
4
O
6
436.424
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(3-(5-aminobenzo[d]oxazol-2-yl)-5-(tert-butyl)-4-methoxyphenyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
、
甲基磺酰氯
在
吡啶
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 16.0h, 生成
N-(2-(3-tert-butyl-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-methoxyphenyl)benzo[d]oxazol-5-yl)methanesulfonamide
参考文献:
名称:
[EN] ANTI-INFECTIVE PYRIMIDINES AND USES THEREOF
[FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX ET LEURS UTILISATIONS
摘要:
这项发明涉及:(a) 抑制HCV等化合物及其盐;(b) 用于制备这种化合物和盐的中间体;(c) 包括这种化合物和盐的组合物;(d) 制备这种中间体、化合物、盐和组合物的方法;(e) 使用这种化合物、盐和组合物的方法;以及(f) 包括这种化合物、盐和组合物的试剂盒。
公开号:
WO2009039134A1
作为产物:
描述:
1-(3-tert-butyl-4-methoxy-5-(5-nitrobenzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
在
水
、
铁粉
、
氯化铵
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 0.75h, 生成
1-(3-(5-aminobenzo[d]oxazol-2-yl)-5-(tert-butyl)-4-methoxyphenyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
参考文献:
名称:
[EN] URACIL OR THYMINE DERIVATIVE FOR TREATING HEPATITIS C
[FR] DÉRIVÉ D'URACILE OU DE THYMINE POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
摘要:
本申请涉及一种用于治疗丙型肝炎(HCV)感染的化合物,其化学式为I。所述化合物的结构中,尿嘧啶或胸腺嘧啶衍生物通过苯基与融合的2环环系统(R6)或者通过额外的两原子连接物(L)与5-6环单环(R6)相连。该申请还揭示了两种特定化合物的多晶形和伪多晶形:N-(6(3-叔丁基-5-(2>4-二氧化-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)2-甲氧基苯基)萘-2-基)甲磺酰胺和(E)-N-(4(3-叔丁基-5-(2,4-二氧化-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)2-甲氧基-苯乙烯基苯基)甲磺酰胺。
公开号:
WO2009039127A1
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