(3aS,4S,7R,7aS)-7a-((S)-Toluene-4-sulfinyl)-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-4,7-methano-inden-1-one | 127016-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aS,4S,7R,7aS)-7a-((S)-Toluene-4-sulfinyl)-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-4,7-methano-inden-1-one
• CAS: 127016-91-5
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂S
• 分子量: 286.395
• InChiKey: HTJKFJWSGHESFC-NJVUQXLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2-(p-tolylsulfinyl)-2-cyclopentenone 、 环戊二烯 在 二氯乙基铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (3aS,4R,7S,7aS)-7a-((S)-Toluene-4-sulfinyl)-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-4,7-methano-inden-1-one 、 (3aS,4S,7R,7aS)-7a-((S)-Toluene-4-sulfinyl)-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-4,7-methano-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  光学活性2-对甲苯基亚磺酰基-2-环烯酮与环戊二烯的高度非对映选择性狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  由AlCl 3和AlEtCl 2催化的（S）-2-对甲苯基亚磺酰基-2-环戊烯酮（和2-环己烯酮）与环戊二烯的Diels-Alder反应在室温下以完全的非对映选择性在室温下发生，但内- exo选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80676-6