4-氟苯并噻唑 | 1247348-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 4-氟苯并噻唑
• 英文名称: 4-fluorobenzothiazole
• 英文别名: 4-Fluorobenzo[d]thiazole；4-fluoro-1,3-benzothiazole
• CAS: 1247348-92-0
• 化学式: C₇H₄FNS
• mdl: MFCD17014583
• 分子量: 153.18
• InChiKey: ALBKFIJBIPPCPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟苯并噻唑 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (3aR,5r,6aS)-5-(4-fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)octahydrocyclopenta[c]pyrrol-5-ole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPENTA[C]PYRROLE-2-CARBOXYLATE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的化合物，其中：R2是氢原子或氟原子或羟基、氰基、三氟甲基、C1-6-烷基、C1-6-烷氧基或NR8R9基团；m、n、o和p独立地是从0到3的数字；A是共价键、氧原子、C1-6-烷基烯基团或—O—C1-6-烷基烯基团，其中一个端是氧原子与R1基团结合，而另一个端是烷基烯基团与双环化合物的碳结合；R1是可选择取代的芳基或杂环芳基；R3是氢原子或氟原子或C1-6-烷基或三氟甲基基团；R4是可选择取代的5-成员杂环化合物；其中这些化合物可以处于碱性或酸性盐的状态。该发明可用于治疗学。

  公开号：

  US20120095040A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-苯并噻唑羧酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以97%的产率得到4-氟苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPENTA[C]PYRROLE-2-CARBOXYLATE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的化合物，其中：R2是氢原子或氟原子或羟基、氰基、三氟甲基、C1-6-烷基、C1-6-烷氧基或NR8R9基团；m、n、o和p独立地是从0到3的数字；A是共价键、氧原子、C1-6-烷基烯基团或—O—C1-6-烷基烯基团，其中一个端是氧原子与R1基团结合，而另一个端是烷基烯基团与双环化合物的碳结合；R1是可选择取代的芳基或杂环芳基；R3是氢原子或氟原子或C1-6-烷基或三氟甲基基团；R4是可选择取代的5-成员杂环化合物；其中这些化合物可以处于碱性或酸性盐的状态。该发明可用于治疗学。

  公开号：

  US20120095040A1

文献信息

• 一种2-硼化苯并噻唑衍生物的合成方法
  申请人：安徽大学

  公开号：CN114409688A

  公开（公告）日：2022-04-29

  本发明公开了一种2‑硼化苯并噻唑衍生物的合成方法，在光照条件下，以金属铱配合物作为光敏剂，利用苯并噻唑化合物1与氮杂环卡宾硼烷化合物2在溶剂中进行反应。在该反应过程中，氮杂环卡宾硼烷化合物2在可见光和光敏剂作用下通过单电子转移过程产生氮杂环卡宾硼自由基阳离子，氮杂环卡宾硼自由基阳离子随后完成对苯并噻唑化合物1的硼化反应。本方法除光敏剂外不需要其他添加剂，通过可见光作为绿色能源进行驱动，反应条件温和，同时易于操作。
• NOVEL PYRIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2-RECEPTORS
  申请人：Janssen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130109652A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention relates to novel compounds, in particular novel pyridinone derivatives according to Formula (I) wherein all radicals are defined in the application. The compounds according to the invention are positive allosteric modulators of metabotropic receptors—subtype 2 (“mGluR2”) which are useful for the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved. In particular, such diseases are central nervous system disorders selected from the group of anxiety, schizophrenia, migraine, depression, and epilepsy. The invention is also directed to pharmaceutical compositions and processes to prepare such compounds and compositions, as well as to the use of such compounds for the prevention and treatment of such diseases in which mGluR2 is involved.

  本发明涉及新型化合物，特别是新型吡啶酮衍生物，公式（I）如下：其中所有基团在申请中定义。本发明的化合物是代谢型受体亚型2（“mGluR2”）的正向变构调节剂，可用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍有关的神经和精神障碍以及涉及代谢型受体亚型mGluR2的疾病。特别地，这些疾病是来自焦虑、精神分裂症、偏头痛、抑郁症和癫痫的中枢神经系统疾病。本发明还涉及制备这种化合物和组合物的制药组合物和过程，以及使用这种化合物预防和治疗涉及mGluR2的这些疾病。
• Catalyst-free reductive cyclization of bis(2-aminophenyl) disulfide with CO₂ in the presence of BH₃NH₃ to synthesize 2-unsubstituted benzothiazole derivatives
  作者：Xiao Li、Zhenbao Liu、Hailong Hong、Limin Han、Ning Zhu

  DOI：10.1039/d2ra03134e

  日期：——

  cyclization of various disulfides using BH3NH3 as a reductant and CO2 as a C1 resource was developed. The desired 2-unsubstituted benzothiazole derivatives were obtained in good to excellent yields. Moreover, mechanism investigation demonstrated that BH3NH3 played an important role in the formation of benzothiazole. As a reducing agent, BH3NH3 reduced CO2 and cleaved the S–S bond of the disulfide efficiently

  开发了一种使用 BH 3 NH 3作为还原剂和 CO 2作为 C1 资源的各种二硫化物还原环化的高效且无催化剂的方法。以良好至优异的产率获得所需的 2-未取代的苯并噻唑衍生物。此外，机理研究表明，BH 3 NH 3在苯并噻唑的形成中起重要作用。作为还原剂，BH 3 NH 3还原CO 2并有效地裂解二硫键的S-S键。此外，氨基的N-H键也被BH 3 NH 3活化。. 据我们所知，这是一种前所未有的无催化剂方案，用于从双（2-氨基苯基）二硫化物和 CO 2合成 2-未取代的苯并噻唑。
• LIQUID CRYSTAL COMPOSITION
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20170335191A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  A liquid crystal composition which prevents production of an alignment defect of a liquid crystal compound and also has excellent storage stability during dissolution in a solvent is provided. The liquid crystal composition is suitable for constituting a retardation film capable of favorable circular polarization conversion. The liquid crystal composition includes a polymerizable liquid crystal compound having 3 or more ring structures in the main chain, and aluminum. A content of the aluminum is 1 ppm or more and 170 ppm or less relative to the polymerizable liquid crystal compound.

  提供了一种液晶组合物，可以防止液晶化合物的对准缺陷产生，并且在溶剂中溶解时具有优异的储存稳定性。该液晶组合物适用于构成具有良好圆偏振转换的减速膜。该液晶组合物包括具有3个或更多环结构的可聚合液晶化合物和铝。铝的含量相对于可聚合液晶化合物为1 ppm或更多，170 ppm或更少。
• [EN] COMPOUND EXHIBITING PHYSIOLOGICAL ACTIVITY SUCH AS ANTIVIRAL ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉ PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ PHYSIOLOGIQUE TELLE QU'UNE ACTIVITÉ ANTIVIRALE<br/>[JA] 抗ウイルス活性等の生理活性を有する化合物
  申请人：NAT CENTER FOR GLOBAL HEALTH AND MEDICINE

  公开号：WO2022244821A1

  公开（公告）日：2022-11-24

  本発明は、下記一般式（１）で表される化合物、及び当該化合物を有効成分とする抗ウイルス剤に関する。

  这项发明涉及以下一般式（1）所表示的化合物以及以该化合物为有效成分的抗病毒药物。