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anhydro-(6-ethyl-7-oxo-8-benzyl-5-hydroxythiazole[3,2-a]pyrimidinium hydroxide) | 91265-84-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
anhydro-(6-ethyl-7-oxo-8-benzyl-5-hydroxythiazole[3,2-a]pyrimidinium hydroxide)
英文别名
——
anhydro-(6-ethyl-7-oxo-8-benzyl-5-hydroxythiazole[3,2-a]pyrimidinium hydroxide)化学式
CAS
91265-84-8
化学式
C15H14N2O2S
mdl
——
分子量
286.354
InChiKey
BLOBQTYNMBSCQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.34
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    43.17
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-benzylthiazol-2-aminebis(2,4,6-trichlorophenyl) ethylmalonate 反应 0.07h, 以56%的产率得到anhydro-(6-ethyl-7-oxo-8-benzyl-5-hydroxythiazole[3,2-a]pyrimidinium hydroxide)
    参考文献:
    名称:
    初步研究中离子黄嘌呤类似物作为血小板聚集的抑制剂。
    摘要:
    研究了一系列中离子黄嘌呤(例如,中离子噻唑并嘧啶3,和噻二唑并嘧啶5)和相关类似物作为人类血小板聚集的抑制剂。发现适当取代的化合物可完全抑制血小板凝集,并形成脱水-(6-乙基-8-异戊基-7-氧代-5-羟基-1,3,4-噻二唑[3,2-a]氢氧化嘧啶鎓)(5b )的效力是与结构相关的黄嘌呤茶碱(1)的4​​0倍。凝胶过滤研究表明,化合物5b不可逆地抑制聚集,这可能是由于其充当潜在的酰化剂的能力。
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(00)00123-1
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