(2,6-ditert-butyl-4-methylphenyl) (E)-but-2-enoate | 120983-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (2,6-ditert-butyl-4-methylphenyl) (E)-but-2-enoate
• CAS: 120983-01-9
• 化学式: C₁₉H₂₈O₂
• 分子量: 288.43
• InChiKey: OKZPIXRHPYVALH-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基甲砜 、 (2,6-ditert-butyl-4-methylphenyl) (E)-but-2-enoate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以54%的产率得到(2,6-ditert-butyl-4-methylphenyl) 4-tert-butylsulfinyl-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  亚砜稳定的碳负离子向α，β-不饱和酯的立体选择性共轭加成

  摘要：

  锂化烷基叔丁基亚砜与α，β-不饱和酯的反应以高收率和高立体选择性提供了共轭加成产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82202-9

文献信息

• Benzothiazines in Organic Synthesis. Stereoselectivity in the Intermolecular Michael Addition Reactions of Benzothiazines
  作者：Michael Harmata、Yugang Chen、Charles L. Barnes

  DOI：10.1021/ol701863y

  日期：2007.11.1

  A study of the intermolecular Michael addition of certain benzothiazine anions demonstrated that stereoselectivity could be extremely high, though achieving control over the direction of relative stereoselectivity was in general not straightforward.

  对某些苯并噻嗪阴离子的分子间迈克尔加成反应的研究表明，立体选择性可能极高，尽管通常无法直接控制相对立体选择性的方向。
• CASEY, M.;MANAGE, A. C.;NEZHAT, L., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 45, C. 5821-5824
  作者：CASEY, M.、MANAGE, A. C.、NEZHAT, L.

  DOI：——

  日期：——