1-[(1Z)-buta-1,3-dienyl]naphthalen-2-ol | 1180557-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[(1Z)-buta-1,3-dienyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 1180557-29-2
• 化学式: C₁₄H₁₂O
• 分子量: 196.249
• InChiKey: VJXHOHHUGWXARN-CLTKARDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(1Z)-buta-1,3-dienyl]naphthalen-2-ol 在 silica gel 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以96%的产率得到2-methyl-2H-naphtho<2,1-b>pyran
  参考文献：
  名称：

  高度官能化 (Z)-2-(Buta-1,3-dienyl) 苯酚和 2-Methyl-2H-chromenes 的新一锅合成方法：使用胺、钌和碱催化

  摘要：

  一种用于合成高度取代的苯并[b]氧杂环庚烷 5、(Z)-2-(buta-1,3-dienyl)phenols 6 和 2-methyl-2H-chromenes 7 的实用且简单的一锅多催化工艺首次通过闭环复分解/碱诱导开环/[1,7]-σ-σ 氢位移反应从简单的起始材料中获得。描述了通过碱诱导的高度官能化苯并 [b] 氧杂环庚烷 5 开环合成特权 (Z)-2-(buta-1,3-dienyl)phenols 6 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 魏因海姆，德国，2008）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800472
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dihydronaphtho[2,1-b]oxepine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到1-[(1Z)-buta-1,3-dienyl]naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  高度官能化 (Z)-2-(Buta-1,3-dienyl) 苯酚和 2-Methyl-2H-chromenes 的新一锅合成方法：使用胺、钌和碱催化

  摘要：

  一种用于合成高度取代的苯并[b]氧杂环庚烷 5、(Z)-2-(buta-1,3-dienyl)phenols 6 和 2-methyl-2H-chromenes 7 的实用且简单的一锅多催化工艺首次通过闭环复分解/碱诱导开环/[1,7]-σ-σ 氢位移反应从简单的起始材料中获得。描述了通过碱诱导的高度官能化苯并 [b] 氧杂环庚烷 5 开环合成特权 (Z)-2-(buta-1,3-dienyl)phenols 6 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 魏因海姆，德国，2008）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800472