3,4-dibenzylthiophene | 74714-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dibenzylthiophene
• 英文别名: Thiophene, 3,4-bis(phenylmethyl)-
• CAS: 74714-05-9
• 化学式: C₁₈H₁₆S
• 分子量: 264.391
• InChiKey: VJTMHNPWCXJXQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51 °C
• 沸点：
  385.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dibenzylthiophene 在 镍 作用下， 以98%的产率得到2,3-dimethyl-1,4-diphenylbutane
  参考文献：
  名称：

  镍和钯-膦配合物催化卤代噻吩的格氏偶联反应合成木脂素骨架

  摘要：

  通过对3,4-二苄基噻吩或2,5-二芳基3,4-二甲基噻吩进行脱硫来制备木脂素骨架，这是通过镍或钯膦络合物催化卤代噻吩的格氏交联反应获得的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92859-4
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二溴噻吩 、 苄基氯化镁 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以95%的产率得到3,4-dibenzylthiophene
  参考文献：
  名称：

  镍-膦配合物催化的格氏偶联-II：杂环化合物的格氏偶联

  摘要：

  报道了卤代杂环化合物的烷基化和芳基化的通用方法。在催化量[NiCl 2（dppp）]（其中dppp代表Ph 2 P（CH 2）3 PPh 2）的存在下，溴噻吩，卤代吡啶，卤代喹啉和卤代异喹啉在室温或室温下与烷基和芳基格氏试剂反应在乙醚回流温度下得到交叉偶联产物。偶联反应已应用于异喹啉生物碱的合成。还研究了2-噻吩基和2-吡啶基格氏试剂的反应性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80117-8

文献信息

• Selective mono-alkylation and arylation of aromatic dihalides by palladium-catalyzed cross-coupling with the Grignard and organozinc reagents
  作者：Akio Minato、Kohei Tamao、Tamio Hayashi、Keizo Suzuki、Makoto Kumada

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71521-8

  日期：1980.1

  Dibromobenzene, dibromothiophenes, dichloro- and dibromopyridine are highly selectively mono-alkylated and arylated with Grignard or organozinc reagents in the presence of palladium complexes as catalysts.

  在钯络合物作为催化剂的存在下，用格氏试剂或有机锌试剂将二溴苯，二溴噻吩，二氯吡啶和二溴吡啶高度选择性地单烷基化和芳基化。
• Photochemistry of thiophene-<i>S</i> -oxide derivatives
  作者：Melanie J. Heying、Mrinmoy Nag、William S. Jenks

  DOI：10.1002/poc.1384

  日期：2008.11

  Photolysis of substituted thiophene-S-oxides in solution results in the formation of either the corresponding thiophene or furan, in addition to uncharacterized materials. No good rationalization is available for the choice of which pathway may predominate, but it is demonstrated that the photolysis of 2,5-bistrimethylsilylthiopene- S-oxide produces O(3P) in the same manner as the well-established

  溶液中取代的噻吩-S-氧化物的光解作用导致除未表征的物质外，还会形成相应的噻吩或呋喃。没有很好的合理化选择哪个途径可能占主导地位，但是证明了2,5-双三甲基甲硅烷基噻吩-S-氧化物的光解产生O（3 P）的方式与已建立的二苯并噻吩- S-氧化物。版权所有©2008 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Method of crosslinking intrinsically conductive polymers or intrinsically conductive polymer precursors and the articles obtained therefrom
  申请人：——

  公开号：US20040242792A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  A method of manufacturing an intrinsically conductive polymer crosslinking at least a portion of an intrinsically conductive polymer precursor in the solid state, the swollen state, or combinations comprising at least one of the foregoing states, wherein the swollen state is characterized as being one wherein the intrinsically conductive polymer precursor increases in volume upon exposure to a solvent without completely dissolving in the solvent. In another embodiment, a method of manufacturing a pattern comprises casting a film of an intrinsically conductive polymer precursor on a substrate; and crosslinking at least a portion of the film by oxidation, wherein the crosslinking occurs in the solid state, the swollen state or combinations comprising at least one of the foregoing states.

  一种制造固态、膨胀态或包括上述状态中至少一种状态的本质导电聚合物交联的方法，其中膨胀态被表征为在暴露于溶剂时，本质导电聚合物前体体积增大而不完全溶解于溶剂中。在另一实施例中，一种制造图案的方法包括在基板上铸造本质导电聚合物前体的薄膜；通过氧化交联至少部分薄膜，其中交联发生在固态、膨胀态或包括上述状态中至少一种状态中。
• Montheard, Jean-Pierre; Delzant, Jean-Francois; Gazard, Maryse, Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 3, p. 289 - 292
  作者：Montheard, Jean-Pierre、Delzant, Jean-Francois、Gazard, Maryse

  DOI：——

  日期：——
• MONTHEARD, J. -P.;DELZANT, J. -F.;GAZARD, M., SYNTH. COMMUN., 1984, 14, N 3, 289-292
  作者：MONTHEARD, J. -P.、DELZANT, J. -F.、GAZARD, M.

  DOI：——

  日期：——