2-{1-[(E)-(S)-1-Naphthalen-1-yl-ethylimino]-ethyl}-phenol | 77383-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-{1-[(E)-(S)-1-Naphthalen-1-yl-ethylimino]-ethyl}-phenol
• CAS: 77383-02-9
• 化学式: C₂₀H₁₉NO
• 分子量: 289.377
• InChiKey: PHYIIXYOFAASMJ-OOJJEUIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{1-[(E)-(S)-1-Naphthalen-1-yl-ethylimino]-ethyl}-phenol 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 N-<(S)-1-(o-hydroxyphenyl)ethyl>-N-<(S)-1-α-naphthylethyl> (S^S)-phenylsulfinamide
  参考文献：
  名称：

  Hiroi, Kunio; Sato, Shuko; Kitayama, Ryuichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 10, p. 3471 - 3485

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-1-(1-萘基)乙胺 、 2'-羟基苯乙酮 在 dibutyltin diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以98%的产率得到2-{1-[(E)-(S)-1-Naphthalen-1-yl-ethylimino]-ethyl}-phenol
  参考文献：
  名称：

  锌试剂的无共金属对映选择性共轭加成反应。

  摘要：

  描述了通过使用具有平面和中心手性的N，O-配体，以无共金属的方式将二乙基锌不对称地共轭添加到肉桂醛中。配体结构的不同调节，包括手性单元的几种组合，表明[2.2]对环烷骨架对所产生的活性催化剂的活性和对映选择性是必不可少的。通过使用优化的配体，分离出的产率为90％，ee高达99％。

  DOI：

  10.1002/chem.200801676

文献信息

• HIROI, KUNIO;SATO, SHUKO;KITAYAMA, RYUICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 10, 3471-3485
  作者：HIROI, KUNIO、SATO, SHUKO、KITAYAMA, RYUICHI

  DOI：——

  日期：——