5-溴-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吡唑 | 1187582-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 5-溴-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吡唑
• 英文名称: 5-bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-bromo-1-(oxan-2-yl)pyrazole
• CAS: 1187582-58-6
• 化学式: C₈H₁₁BrN₂O
• 分子量: 231.092
• InChiKey: CVHYIERLKZMAPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吡唑 在 甲烷磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到3-溴吡唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] EPOTHILONE ANALOGS, METHODS OF SYNTHESIS, METHODS OF TREATMENT, AND DRUG CONJUGATES THEREOF
  [FR] ANALOGUES D'ÉPOTHILONE, PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE, PROCÉDÉS DE TRAITEMENT, ET CONJUGUÉS MÉDICAMENTEUX DE CEUX-CI

  摘要：

  在一个方面，本公开提供了公式（I）中变量如本文所定义的紫杉醇类似物。在另一个方面，本公开还提供了制备本文披露的化合物的方法。在另一个方面，本公开还提供了药物组合物和使用本文披露的化合物的方法。此外，还提供了具有细胞靶向基团的药物共轭物。

  公开号：

  WO2017066606A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吡唑 在 正丁基锂 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.75h， 以84%的产率得到5-溴-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  新型埃坡霉素B侧链类似物的合成及生物学评价

  摘要：

  描述了一系列带有装备有氨基的新侧链的埃坡霉素类似物的设计，合成和生物学评估。它们的设计促进了与选择性药物传递系统（例如抗体）的潜在结合。它们的合成通过易于获得的乙烯基碘和杂环锡烷的斯蒂勒偶联而有效地进行。细胞毒性研究和微管蛋白结合测定表明，其中两个类似物比目前临床上使用的埃博霉素A–D和抗癌药ixabepilone更有效。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201500401

文献信息

• [EN] METHODS FOR THE PREPARATION OF 5-BROMO-2-(3-CHLORO-PYRIDIN-2-YL)-2H-PYRAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'ACIDE 5-BROMO-2-(3-CHLORO-PYRIDIN-2-YL)-2 H-PYRAZOLE-3-CARBOXYLIQUE
  申请人：FMC CORP

  公开号：WO2021076838A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  Described herein are novel methods of synthesizing 5-Bromo-2-(3-chloro-pyridin-2-yl)- 2H-pyrazole-3-carboxylic acid from pyrazole or pyrazole derivatives.

  本文描述了一种从吡唑或吡唑衍生物合成5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-羧酸的新方法。
• N-[(1S)-2-[3-(3-氯-4-氰基苯基)-1H-吡唑-1-基]-1-甲基乙基]-5-(1-羟基乙基)-1H-吡唑-3-甲酰胺的制备方法
  申请人：江苏君若医药有限公司

  公开号：CN110590668A

  公开（公告）日：2019-12-20

  本发明涉及N‑[(1S)‑2‑[3‑(3‑氯‑4‑氰基苯基)‑1H‑吡唑‑1‑基]‑1‑甲基乙基]‑5‑(1‑羟基乙基)‑1H‑吡唑‑3‑甲酰胺的制备方法。具体为提供了两条制备中间体(S)‑4‑(1‑(2‑氨基丙基)‑1H‑吡唑‑3‑基)‑2‑氯苄腈的新方法和从该中间体出发制备N‑[(1S)‑2‑[3‑(3‑氯‑4‑氰基苯基)‑1H‑吡唑‑1‑基]‑1‑甲基乙基]‑5‑(1‑羟基乙基)‑1H‑吡唑‑3‑甲酰胺的方法。
• Epothilone analogs, methods of synthesis, methods of treatment, and drug conjugates thereof
  申请人：WILLIAM MARSH RICE UNIVERSITY

  公开号：US10874646B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  In one aspect, the present disclosure provides epothilone analogs of the formula (I) wherein the variables are as defined herein. In another aspect, the present disclosure also provides methods of preparing the compounds disclosed herein. In another aspect, the present disclosure also provides pharmaceutical compositions and methods of use of the compounds disclosed herein. Additionally, drug conjugates with cell targeting moieties of the compounds are also provided.

  一方面，本公开提供了式 (I) 的表噻吩酮类似物，其中变量如本文所定义。另一方面，本公开还提供了制备本文所公开的化合物的方法。在另一方面，本公开还提供了本文公开的化合物的药物组合物和使用方法。此外，还提供了具有本发明化合物细胞靶向分子的药物共轭物。
• EPOTHILONE ANALOGS, METHODS OF SYNTHESIS, METHODS OF TREATMENT, AND DRUG CONJUGATES THEREOF
  申请人：WILLIAM MARSH RICE UNIVERSITY

  公开号：US20190022069A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  In one aspect, the present disclosure provides epothilone analogs of the formula (I) wherein the variables are as defined herein. In another aspect, the present disclosure also provides methods of preparing the compounds disclosed herein. In another aspect, the present disclosure also provides pharmaceutical compositions and methods of use of the compounds disclosed herein. Additionally, drug conjugates with cell targeting moieties of the compounds are also provided.