methyl 4-{[6-deoxy-4-O-(β-D-galactopyranosyl)-6-iodo-β-D-glucopyranosyl]oxy}benzoate | 1134643-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-{[6-deoxy-4-O-(β-D-galactopyranosyl)-6-iodo-β-D-glucopyranosyl]oxy}benzoate
• 英文别名: methyl 4-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4-dihydroxy-6-(iodomethyl)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxybenzoate
• CAS: 1134643-92-7
• 化学式: C₂₀H₂₇IO₁₂
• 分子量: 586.332
• InChiKey: UZJVADNEUSXUFV-WNTITPJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-{[6-deoxy-4-O-(β-D-galactopyranosyl)-6-iodo-β-D-glucopyranosyl]oxy}benzoate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到methyl 4-{[6-azido-6-deoxy-4-O-(β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]oxy}benzoate
  参考文献：
  名称：

  C（6）或C（6'）修饰的4-（甲氧羰基）苯基β-乳糖苷衍生物的合成及其对赤藓菌凝集素介导的血凝反应的抑制活性评估

  摘要：

  Abstractmagnified imageWe report herein the synthesis of 4‐(methoxycarbonyl)phenyl β‐lactoside and eight derivatives modified at C(6) or C(6′). These compounds were evaluated in hemagglutination inhibition assay using the lectin from Erythrina cristagalli. None of the compounds showed enhanced activity as compared to lactose.

  DOI：

  10.1002/hlca.200800239
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-{[4-O-(4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-6-deoxy-6-iodo-β-D-glucopyranosyl]oxy}benzoate 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.33h， 以75%的产率得到methyl 4-{[6-deoxy-4-O-(β-D-galactopyranosyl)-6-iodo-β-D-glucopyranosyl]oxy}benzoate
  参考文献：
  名称：

  C（6）或C（6'）修饰的4-（甲氧羰基）苯基β-乳糖苷衍生物的合成及其对赤藓菌凝集素介导的血凝反应的抑制活性评估

  摘要：

  Abstractmagnified imageWe report herein the synthesis of 4‐(methoxycarbonyl)phenyl β‐lactoside and eight derivatives modified at C(6) or C(6′). These compounds were evaluated in hemagglutination inhibition assay using the lectin from Erythrina cristagalli. None of the compounds showed enhanced activity as compared to lactose.

  DOI：

  10.1002/hlca.200800239