| 219723-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• CAS: 219723-50-9
• 化学式: C₇₀H₉₂N₄Zn
• 分子量: 1054.92
• InChiKey: IECPCBBMUNVNKO-SALZGGDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.15
• 重原子数：
  75.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  53.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 zinc diacetate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Phosphine-substituted porphyrins as supramolecular building blocks

  摘要：

  本文介绍了一种合成炔基-膦基取代金属卟啉的路线。双苯基膦-Zn(II)卟啉甲醇加合物的X射线结构揭示了固态二聚化，伴随着质子从配位甲醇转移到膦基，这一过程类似于碳酸酐酶。通过1H/31P NMR、UV/vis光谱以及MALDI-TOF质谱，研究了膦基取代卟啉与Ru(II)卟啉形成非共价阵列的能力。

  DOI：

  10.1039/b000482k

文献信息

• A Strategy for the Assembly of Multiple Porphyrin Arrays Based on the Coordination Chemistry of Ru-Centered Porphyrin Pentamers
  作者：Chi Ching Mak、Nick Bampos、Scott L. Darling、Marco Montalti、Luca Prodi、Jeremy K. M. Sanders

  DOI：10.1021/jo001564o

  日期：2001.6.1

  An approach which employs pentameric porphyrin arrays as building blocks toward larger porphyrin arrays is described. Two flexible, and one relatively rigid, Ru-centered porphyrin pentamers (1-3) were synthesized and fully characterized. Their potential as building blocks toward larger porphyrin arrays has been studied via their coordination chemistry using bidentate and tetradentate ligands. DABCO

  描述了一种采用五聚体卟啉阵列作为朝向较大的卟啉阵列的结构单元的方法。合成了两种挠性和一种相对刚性的以Ru为中心的卟啉五聚体（1-3），并进行了充分表征。通过使用二齿和四齿配体的配位化学研究了它们作为更大的卟啉阵列构建基的潜力。DABCO（二氮杂双环[2.2.2]辛烷）可以结合两个单体卟啉，但发现其太小而无法完全形成10个卟啉阵列。另一方面，用1或2滴定较大的桥联二吡啶基卟啉配体17（0.5当量）和用3滴定四吡啶基配体18（0.25当量）分别形成11-卟啉和21-卟啉阵列，含有21种卟啉阵列，其中包含三种不同金属化态的卟啉。内在质子的化学位移以及卟啉配体的吡啶基的邻位和内位质子的化学位移的变化清楚地表明了大的多个卟啉配合物的形成。这些研究表明，通过使用精心设计的构建基块和合适的桥连配体，可以在相对较少的步骤中以大幅度增加尺寸构建卟啉阵列。利用吡啶基配体的结合强度为Ru> Zn> Ni的事实，
• Supramolecular helical porphyrin arrays using DNA as a scaffold
  作者：Imenne Bouamaied、ThaoNguyen Nguyen、Thomas Rühl、Eugen Stulz

  DOI：10.1039/b813584c

  日期：——

  A diphenyl porphyrin substituted nucleotide was incorporated site specifically into DNA, leading to helical stacked porphyrin arrays in the major groove of the duplexes. The porphyrins show an electronic interaction which is significantly enhanced compared to the analogous tetraphenyl porphyrin (TPP) as shown in the large exciton coupling of the porphyrin B-band absorbance. Analogous to the TPP–DNA, an induced helical secondary structure is observed in the single strand porphyrin–DNA. The modified DNA can be hybridised to an immobilised complementary strand leading to fluorescent beads.

  二苯基卟啉取代的核苷酸被特异性地掺入 DNA 中，从而在双链体的主沟中形成螺旋堆叠的卟啉阵列。与类似的四苯基卟啉 (TPP) 相比，卟啉显示出显着增强的电子相互作用，如卟啉 B 波段吸光度的大激子耦合所示。与 TPP-DNA 类似，在单链卟啉-DNA 中观察到诱导螺旋二级结构。修饰后的 DNA 可以与固定的互补链杂交，形成荧光珠。
• Metalloporphyrin Dendrimers with Folding Arms
  作者：Chi Ching Mak、Nick Bampos、Jeremy K. M. Sanders

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19981116)37:21<3020::aid-anie3020>3.0.co;2-s

  日期：1998.11.16

  Rigid and flexible linkers are combined in the new dendrimer shown schematically in the picture, which contains nine metalloporphyrin units (Porph). The construction is such that the four "arms" of the dendrimer can fold in a cooperative and predetermined manner in response to added 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO).