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N-benzyl-2-aza-1,2,3,4-tetrahydrobenz
anthracene-7,12-diol
N-benzyl-2-aza-1,2,3,4-tetrahydrobenz
anthracene-7,12-diol | 80641-40-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzyl-2-aza-1,2,3,4-tetrahydrobenz
anthracene-7,12-diol
英文别名
Naphth(2,3-h)isoquinoline-7,12-diol, 1,2,3,4,7,12-hexahydro-2-(phenylmethyl)-;2-benzyl-3,4,7,12-tetrahydro-1H-naphtho[2,3-h]isoquinoline-7,12-diol
CAS
80641-40-3
化学式
C
24
H
23
NO
2
mdl
——
分子量
357.452
InChiKey
WDBPFTQKJYIDGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
27
可旋转键数:
2
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
43.7
氢给体数:
2
氢受体数:
3
SDS
SDS:eda48819e7191324c501ad302b51e53f
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-benzoyl-2-aza-1,2,3,4-tetrahydrobenz
anthracene-7,12-dione
80641-39-0
C
24
H
17
NO
3
367.404
反应信息
作为反应物:
描述:
N-benzyl-2-aza-1,2,3,4-tetrahydrobenz
anthracene-7,12-diol
在 palladium on activated charcoal 作用下, 反应 2.5h, 生成
2-azabenz
anthracene
参考文献:
名称:
Synthesis of 2-azabenz[a]anthracene
摘要:
DOI:
10.1021/jo00346a047
作为产物:
描述:
N-benzoyl-2-aza-1,2,3,4-tetrahydrobenz
anthracene-7,12-dione
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
N-benzyl-2-aza-1,2,3,4-tetrahydrobenz
anthracene-7,12-diol
参考文献:
名称:
Synthesis of 2-azabenz[a]anthracene
摘要:
DOI:
10.1021/jo00346a047
点击查看最新优质反应信息
文献信息
TANGA, M. J.;REIST, E. J., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 7, 1365-1366
作者:
TANGA, M. J.、REIST, E. J.
DOI:
——
日期:
——
Synthesis of 2-azabenz[a]anthracene
作者:
Mary J. Tanga、Elmer J. Reist
DOI:
10.1021/jo00346a047
日期:
1982.3
查看更多
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