2-(naphthalen-2-ylamino)nicotinonitrile | 1304955-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(naphthalen-2-ylamino)nicotinonitrile
• 英文别名: 2-(Naphthalen-2-ylamino)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1304955-16-5
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃
• 分子量: 245.283
• InChiKey: JSERTKIAFCZZAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氰基吡啶氮氧化物 、 2-异腈萘 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-Aminopyridines via Reaction of Pyridine N-Oxides and Activated Isocyanides

  摘要：

  A practical and efficient method for the synthesis of substituted 2-aminopyridines from pyridine N-oxides is reported. Yields of purified, isolated products of up to 84% are observed for the one-pot, two-step process. The reaction involves an in situ deprotection of an isolable N-formylaminopyridine intermediate and facilitates the synthesis of 2-aminopyridines for which other methods fail.

  DOI：

  10.1021/jo402693s

文献信息

• 2-Aminopyridines via Reaction of Pyridine <i>N</i>-Oxides and Activated Isocyanides
  作者：Mitchell Vamos、Nicholas D. P. Cosford

  DOI：10.1021/jo402693s

  日期：2014.3.7

  A practical and efficient method for the synthesis of substituted 2-aminopyridines from pyridine N-oxides is reported. Yields of purified, isolated products of up to 84% are observed for the one-pot, two-step process. The reaction involves an in situ deprotection of an isolable N-formylaminopyridine intermediate and facilitates the synthesis of 2-aminopyridines for which other methods fail.