2-butyl-6-(spiro[benzo[d][1,3]dioxole-2,1'-cyclohexan]-5-ylamino)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione | 1228882-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-butyl-6-(spiro[benzo[d][1,3]dioxole-2,1'-cyclohexan]-5-ylamino)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
• CAS: 1228882-52-7
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂O₄
• 分子量: 456.541
• InChiKey: SWXXYAPVZANGCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  67.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-6-(spiro[benzo[d][1,3]dioxole-2,1'-cyclohexan]-5-ylamino)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione 在 盐酸 、 水 、 ferric nitrate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.55h， 生成 2-butyl-6-((3,4-dioxocyclohexa-1,5-dien-1-yl)amino)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  FerriNaphth: A fluorescent chemodosimeter for redox active metal ions

  摘要：

  FerriNaphth，一种用于FeIII的荧光化学传感器，已经制备并进行了表征。该探针由一个儿茶酚配体通过一个苯胺氮连接子与萘酞菁荧光团相连。在暴露于FeIII时，FerriNaphth的氨基儿茶酚被氧化为相应的醌，其亚胺一型互变异构体在水中水解，释放出一个荧光氨基萘酞菁衍生物。荧光行为与金属配位促进的氧化作用一致。

  DOI：

  10.1039/c000248h
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-N-butylnaphthalimide 、 螺[1,3-苯并二氧戊环-2,1'-环己烷]-5-胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以58%的产率得到2-butyl-6-(spiro[benzo[d][1,3]dioxole-2,1'-cyclohexan]-5-ylamino)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  FerriNaphth: A fluorescent chemodosimeter for redox active metal ions

  摘要：

  FerriNaphth，一种用于FeIII的荧光化学传感器，已经制备并进行了表征。该探针由一个儿茶酚配体通过一个苯胺氮连接子与萘酞菁荧光团相连。在暴露于FeIII时，FerriNaphth的氨基儿茶酚被氧化为相应的醌，其亚胺一型互变异构体在水中水解，释放出一个荧光氨基萘酞菁衍生物。荧光行为与金属配位促进的氧化作用一致。

  DOI：

  10.1039/c000248h