6-[(furan-2-ylmethylamino)methylidene]cyclohexa-2,4-dien-1-one | 76152-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 6-[(furan-2-ylmethylamino)methylidene]cyclohexa-2,4-dien-1-one
• 英文别名: (E)-2-(((furan-2-ylmethyl)imino)methyl)phenol；2-((furan-2-ylmethylimino)methyl)phenol；N-furfurylsalicylaldimine
• CAS: 76152-10-8
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: INBUCGHEKJIOHS-MDWZMJQESA-N

物化性质

• 沸点：
  329.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese(II) chloride tetrahydrate 、 6-[(furan-2-ylmethylamino)methylidene]cyclohexa-2,4-dien-1-one 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 168.05h， 以70%的产率得到bis(2-((furan-2-ylmethylimino)methyl)phenol)-manganese(II)
  参考文献：
  名称：

  Microwave Solid Phase Synthesis, Characterization and Antimicrobial Activities of Manganese(II) Complex with 2-((Furan-3-ylmethylimino)methyl)phenol

  摘要：

  设计并在微波辐射下用 2-((呋喃-3-基甲基亚氨基)甲基)苯酚 (L) 与氯化锰 (MnCl2-4H2O) 合成了锰 (1) 的单核络合物。对该复合物进行了体外抗菌（枯草杆菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌和泄殖腔杆菌）活性检测，结果表明其对革兰氏阳性菌株的抗菌活性优于革兰氏阴性菌株。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2015.17584
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲胺 、 benzo[e][1,2,3]oxathiazine 2,2-dioxide 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到6-[(furan-2-ylmethylamino)methylidene]cyclohexa-2,4-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  环状醛亚胺与脂肪族伯胺的无催化剂直接开环构建邻羟基席夫碱

  摘要：

  我们首先描述了在温和的反应条件下，环状醛亚胺与丰富的脂肪族伯胺无催化剂直接开环以构建邻羟基席夫碱。相应产品的产率从良好到优异（80-99%）。此外，还进行了克级反应和反应策略的进一步应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2022.153642

文献信息

• Study of ligand isomeric complexes of N-furfurylsalicylaldimine
  作者：Urmila A. Bhagwat、Vasudha A. Mukhedkar、Anant J. Mukhedkar

  DOI：10.1039/dt9800002319

  日期：——

  isomeric form. The 1H n.m.r. spectra of both the isomers of the cobalt(III) complexes indicated a trans configuration. An electric polarization study of nickel(II) complexes also suggested that both isomeric complexes had the trans configuration and that they were linkage isomers containing ligand isomers A and B. The participation of the furan oxygen in co-ordination was indicated in the A isomeric

  合成了N-糠基水杨醛亚胺与Co III，Ni II Cu II和Pd II的配体异构体配合物（OC 4 H 3 CH 2 N CHPhOH，A和OC 4 H 3 CH NCH 2 PhOH，B）。异构现象的性质由偶氮甲碱基团，C N基团频率和电极化的1 H nmr光谱数据表征。与V IV O，Cr III，Mn II，Fe III，Pt II，Be的配合物II和Zn II以A异构形式获得。钴（III）配合物的两种异构体的1 H nmr光谱表明是反式构型。镍（II）配合物的电极化研究还表明，两种异构体均具有反式构型，并且它们都是包含配体异构体A和B的键合异构体。呋喃氧以配体形式参与了配位反应。与Pd II和Zn II的配合物。紫外光谱补充了异构体的表征。
• PROCESS FOR THE PRODUCTION OF A POLYBENZOXAZINE MONOMER
  申请人：ARIANEGROUP SAS

  公开号：US20220177437A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  A process for manufacturing a polybenzoxazine monomer, crosslinking the latter, and using the crosslinked product to form an ablative thermal protection system for a thruster nozzle or atmospheric reentry body.
• [EN] PROCESS FOR PRODUCING A POLYBENZOXAZINE MONOMER<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION D'UN MONOMERE POLYBENZOXAZINE
  申请人：ARIANEGROUP SAS

  公开号：WO2020188183A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  La présente invention concerne un procédé de fabrication d'un monomère polybenzoxazine, la réticulation de ce dernier et l'emploi du produit réticulé pour former une protection thermique ablative de tuyère de propulseur ou de corps de rentrée atmosphérique.
• [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF A POLYBENZOXAZINE MONOMER<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION D'UN MONOMERE POLYBENZOXAZINE
  申请人：ARIANEGROUP SAS

  公开号：WO2020188182A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  La présente invention concerne un procédé de fabrication d'un monomère polybenzoxazine, la réticulation de ce dernier et l'emploi du produit réticulé pour former une protection thermique ablative de tuyère de propulseur ou de corps de rentrée atmosphérique.
• Catalyst-free direct ring-opening of cyclic aldimines with aliphatic primary amines to construct o-hydroxy schiff bases
  作者：Ziyan Wu、Jingjing Wang、Feng Li、Hanhui Zhai、Qiuyue Ding、Dongyun Han、Zubin Cao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.153642

  日期：2022.2

  We firstly describe a catalyst-free direct ring-opening of cyclic aldimines with abundant aliphatic primary amines to construct o-hydroxy schiff bases under mild reaction conditions. The corresponding products were generated in good to excellent yields (80–99%). In addition, a gram-scale reaction and further application of the reaction strategy were performed.

  我们首先描述了在温和的反应条件下，环状醛亚胺与丰富的脂肪族伯胺无催化剂直接开环以构建邻羟基席夫碱。相应产品的产率从良好到优异（80-99%）。此外，还进行了克级反应和反应策略的进一步应用。