phenylformylcyanoamide | 928715-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylformylcyanoamide
• 英文别名: N-cyano-N-phenylformamide
• CAS: 928715-69-9
• 化学式: C₈H₆N₂O
• 分子量: 146.148
• InChiKey: UFLMFAGALQZNOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴化氰 、 phenylformylcyanoamide 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以58%的产率得到Phenyldicyanamid
  参考文献：
  名称：

  共振稳定酰胺的盐和离子液体

  摘要：

  在此基础上，讨论了共振稳定酰胺（例如二甲酰胺（dfa），甲酰基氰酰胺（fca），硝基氰酰胺（nca））的碱金属盐的合成，结构和键合。实验和理论数据。K（18-冠-6）的第一结构报告+ DFA -，K（18-冠-6）+ FCA - ，钠+ NCA -和Li（TMEDA）+ DCA -被提出。通过X射线数据检查，可以发现几乎平面的阴离子具有强的阳离子-阴离子相互作用，从而形成固态的网络状结构。为了进行比较，还讨论了共价键合的苯基二氰胺和二甲酰胺的X射线结构。通过热分析实验研究了这些酰胺的碱金属盐的热行为。此外，已经制备了几种基于共振稳定酰胺的新型离子液体并进行了充分表征，分别是EMIM（1-乙基-3-甲基咪唑鎓），BMIM（1-3丁基-3-甲基咪唑）的dfa，fca和nca盐。甲基咪唑鎓）和HMIM（1-己基-3-甲基咪唑鎓）。他们大多是在室温下是液体，除了BMIM + FCA -在32°C熔

  DOI：

  10.1002/asia.200900181
• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 potassium phenylformylamide 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以54%的产率得到phenylformylcyanoamide
  参考文献：
  名称：

  共振稳定酰胺的盐和离子液体

  摘要：

  在此基础上，讨论了共振稳定酰胺（例如二甲酰胺（dfa），甲酰基氰酰胺（fca），硝基氰酰胺（nca））的碱金属盐的合成，结构和键合。实验和理论数据。K（18-冠-6）的第一结构报告+ DFA -，K（18-冠-6）+ FCA - ，钠+ NCA -和Li（TMEDA）+ DCA -被提出。通过X射线数据检查，可以发现几乎平面的阴离子具有强的阳离子-阴离子相互作用，从而形成固态的网络状结构。为了进行比较，还讨论了共价键合的苯基二氰胺和二甲酰胺的X射线结构。通过热分析实验研究了这些酰胺的碱金属盐的热行为。此外，已经制备了几种基于共振稳定酰胺的新型离子液体并进行了充分表征，分别是EMIM（1-乙基-3-甲基咪唑鎓），BMIM（1-3丁基-3-甲基咪唑）的dfa，fca和nca盐。甲基咪唑鎓）和HMIM（1-己基-3-甲基咪唑鎓）。他们大多是在室温下是液体，除了BMIM + FCA -在32°C熔

  DOI：

  10.1002/asia.200900181

文献信息

• Heterocyclic compound having oxime group
  申请人：Yoshida Ichiro

  公开号：US20050227959A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention provides a compound that has an excellent inhibitory activity on STAT6 activation and is effective against allergic diseases, and a medicinal composition thereof. According to the present invention, disclosed is the compound represented by the General Formula (I) [where R 1 and R 2 independently represent a C 1-6 alkyl group and the like that may have a hydrogen atom or a substituent; R 3 represents a C 1-6 alkyl group and the like that may have a substituent; R 4 and R 5 independent represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group and the like that may have a substituent; R 6 represents a hydrogen atom and the like; W represents —SO 2 — and the like; and X represents a sulphur atom and the like.]or a salt thereof, or a hydrate thereof.

  本发明提供了一种对STAT6激活具有优异抑制活性且对过敏疾病有效的化合物及其药物组合物。根据本发明，公开了由通式（I）表示的化合物[其中R1和R2独立地表示可能具有氢原子或取代基等的C1-6烷基基团；R3表示可能具有取代基的C1-6烷基基团等；R4和R5独立地表示可能具有取代基的氢原子或C1-6烷基基团等；R6表示氢原子等；W表示—SO2—等；X表示硫原子等]或其盐或水合物。
• Amine derivative compounds
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20030078426A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  An amine compound of the formula (I): 1 wherein R 1 represents an optionally substituted carbamoyl group, etc., R 2 represents a hydrogen atom, etc., R 3 represents a C 1 -C 10 alkyl group etc., W 1 , W 2 and W 3 are the same or different and each represent a single bond or a C 1 -C 8 alkylene group, X, Y and Q represent a sulfur atom, etc., Z represents a ═CH— group, etc., Ar represents a benzene ring, etc. and L represents a hydrogen atom, etc., or a pharmacologically acceptable salt thereof. These compounds are useful in the treatment and/or prophylaxis of diseases such as diabetes, hyperlipemia, arteriosclerosis, cancer, etc.

  化合物的结构式（I）如下：其中R1代表可选择取代的氨基甲酰基团，R2代表氢原子等，R3代表C1-C10烷基等，W1、W2和W3相同或不同，每个代表单键或C1-C8烷基链，X、Y和Q代表硫原子等，Z代表═CH—基团等，Ar代表苯环等，L代表氢原子等，或其药理学上可接受的盐。这些化合物在治疗和/或预防糖尿病、高脂血症、动脉硬化、癌症等疾病方面具有用处。
• Intracellular Kinase Inhibitors
  申请人：Flynn A. Gary

  公开号：US20070293499A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  Intracellular kinase inhibitors and their therapeutic uses for patients with T cell malignancies, B cell malignancies, autoimmune disorders, and transplanted organs.

  细胞内激酶抑制剂及其在T细胞恶性肿瘤、B细胞恶性肿瘤、自身免疫性疾病和移植器官患者中的治疗用途。
• Heptanoate derivatives
  申请人：FUJIREBIO Inc.

  公开号：EP0633242A1

  公开（公告）日：1995-01-11

  A heptanoate derivative of formula (I): wherein R¹ and R² are independently a hydrogen atom or a protective group for hydroxyl group, or R¹ and R² integrally constitute a protective group for hydroxyl groups; and R³ is a hydrogen atom, an alkyl group, or an aromatic hydrocarbon group.

  公式（I）的庚酸酯衍生物：其中R¹和R²分别是氢原子或羟基的保护基，或R¹和R²整体构成羟基的保护基；而R³是氢原子，烷基或芳香族碳氢基团。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BRADYKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DE LA BRADYKININE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1997011069A1

  公开（公告）日：1997-03-27

  (EN) This invention relates to a compound of formula (I) wherein A1 is lower alkylene, R1 is substituted quinolyl, etc., R2 is hydrogen, halogen or lower alkyl, R3 is halogen or lower alkyl, and R4 is a group of the formula: -Q-A2-R5, etc., in which R5 is amino, acylamino, etc., A2 is lower alkylene or a single bond, and Q is a group of formula (a), and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to methods of using the same therapeutically in the prevention and/or the treatment of bradykinin or its analogues mediated diseases in human being or animals.(FR) Cette invention se rapporte à un composé représenté par la formule (I), où A1 représente alkylène inférieur, R1 représente quinolyle substitué, etc., R2 représente hydrogène, halogène ou alkyle inférieur, R3 représente halogène ou alkyle inférieur, et R4 représente un groupe de la formule: -Q-A2-R5, etc., où R5 représente amino, acylamino, etc., A2 représente alkylène inférieur ou une liaison simple, et Q représente un groupe de la formule (a), etc., ainsi qu'à des sels d'un tel composé, acceptables sur le plan pharmaceutique, à des procédés pour le préparer, à une composition pharmaceutique le contenant, ainsi qu'à des procédés d'utilisation thérapeutique d'un tel composé dans la prévention et/ou le traitement des maladies à médiation par la bradykinine ou ses analogues, chez l'homme ou chez des animaux.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其中A1为低级烷基，R1为取代的喹啉基等，R2为氢、卤素或低级烷基，R3为卤素或低级烷基，R4为以下式的基团：-Q-A2-R5等，其中R5为氨基、酰胺基等，A2为低级烷基或单键，Q为以下式的基团(a)，以及其药学上可接受的盐，制备该化合物的方法，包含该化合物的药物组合物，以及在预防和/或治疗人类或动物中由激肽酶介导的激肽或其类似物引起的疾病中治疗其的方法。