3-[(1S,13S,16S,17S,21S)-1,6-dimethyl-18-methylidene-4,10-diazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.016,21]henicosa-3(11),5,7,9-tetraen-17-yl]propanenitrile | 121693-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-[(1S,13S,16S,17S,21S)-1,6-dimethyl-18-methylidene-4,10-diazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.016,21]henicosa-3(11),5,7,9-tetraen-17-yl]propanenitrile
• CAS: 121693-07-0
• 化学式: C₂₅H₃₁N₃
• 分子量: 373.541
• InChiKey: KPAURMJIBBKFHG-YKUDZUIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  17beta-乙酰氧基-2alpha-溴-5alpha-雄甾烷酮 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 jones reagent 、 盐酸羟胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 、 xylene 为溶剂， 反应 126.5h， 生成 3-[(1S,13S,16S,17S,21S)-1,6-dimethyl-18-methylidene-4,10-diazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.016,21]henicosa-3(11),5,7,9-tetraen-17-yl]propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  甾类咪唑并吡啶和内酰胺咪唑并吡啶

  摘要：

  17β-乙酰氧基-2α-溴-5α-雄烷-3-酮与未取代和取代的氨基吡啶缩合，得到相应的17β-乙酰氧基-5α-雄烷二咪唑并[1,2- a ]吡啶。用2-氨基吡啶或甲基-2-氨基吡啶处理16α-溴-3-氮杂-A-homo-4α-雄酮-4,17-二酮产生相应的3-氮杂-A-homo-4α-雄酮[16， 17：2'，3']咪唑并[1,2- a ]吡啶。类似地，从2α-溴-17β-乙酰氨基-5α-雄烷-3-酮和甲基氨基吡啶中，已经得到17β-乙酰氨基-5α-雄烷[2,3：2'，3']咪唑并[1,2- a ]甲基吡啶获得。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250602

文献信息

• NIKOLAROPOULOS, SOTIRIOS;CATSOULACOS, PANAYOTIS, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1607-1611
  作者：NIKOLAROPOULOS, SOTIRIOS、CATSOULACOS, PANAYOTIS

  DOI：——

  日期：——
• Steroidal imidazopyridines and lactam imidazopyridines
  作者：Sotirios Nikolaropoulos、Panayotis Catsoulacos

  DOI：10.1002/jhet.5570250602

  日期：1988.11

  Condensation of 17β-acetoxy-2α-bromo-5α-androstan-3-one with unsubstituted and substituted amino-pyridines, gives the corresponding 17β-acetoxy-5α-androstanimidazo[1,2-a]pyridines. Treatment of 16α-bromo-3-aza-A-homo-4α-androsten-4,17-dione with 2-aminopyridine or methyl-2-aminopyridine produces the corresponding 3-aza-A-homo-4α-androsten[16,17:2′,3′]imidazo[1,2-a]pyridines. Similarly, from 2α-bro

  17β-乙酰氧基-2α-溴-5α-雄烷-3-酮与未取代和取代的氨基吡啶缩合，得到相应的17β-乙酰氧基-5α-雄烷二咪唑并[1,2- a ]吡啶。用2-氨基吡啶或甲基-2-氨基吡啶处理16α-溴-3-氮杂-A-homo-4α-雄酮-4,17-二酮产生相应的3-氮杂-A-homo-4α-雄酮[16， 17：2'，3']咪唑并[1,2- a ]吡啶。类似地，从2α-溴-17β-乙酰氨基-5α-雄烷-3-酮和甲基氨基吡啶中，已经得到17β-乙酰氨基-5α-雄烷[2,3：2'，3']咪唑并[1,2- a ]甲基吡啶获得。