cyclohexyl-3 perhydrodioxazepine-1,5,3 | 75872-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环化合物
• 英文名称: cyclohexyl-3 perhydrodioxazepine-1,5,3
• 英文别名: 3-cyclohexyl-1,5,3-dioxazepane
• CAS: 75872-62-7
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• 分子量: 185.266
• InChiKey: TUEYZGAQWSUNGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙基溴化镁 、 cyclohexyl-3 perhydrodioxazepine-1,5,3 以80%的产率得到N,N-二丁基环己胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Nouvelle methode de preparation d'amines tertiaires

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81719-0
• 作为产物：
  描述：

  环己胺 、 乙二醇 在 聚合甲醛 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 以54%的产率得到cyclohexyl-3 perhydrodioxazepine-1,5,3
  参考文献：
  名称：

  过氢二氧杂氮卓-1,5,3：合成方法

  摘要：

  通过使伯胺与1,2-二醇和低聚甲醛反应，可获得全氢二氧杂氮杂卓-1,5,3。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)88005-1

文献信息

• Efficient one-pot method for the synthesis of bis-propargylamines by the reaction of terminal acetylenes with 1,5,3-dioxazepanes catalyzed by cоpper chloride
  作者：Guzel R. Khabibullina、Firuza T. Zaynullina、Diana S. Karamzina、Askhat G. Ibragimov、Usein M. Dzhemilev

  DOI：10.1016/j.tet.2017.03.015

  日期：2017.4

  An efficient method for the synthesis of N-substituted bis-propargylamines and bis(alkadiynyl)amines was developed. The method consists of the CuCl-catalyzed aminomethylation of terminal acetylenes and α,ω-diacetylenes with N-substituted 1,5,3-dioxazepanes.

  开发了一种合成N-取代的双-炔丙基胺和双（链二炔基）胺的有效方法。该方法由末端乙炔和α，ω-二乙炔经N-取代的1,5,3-二恶唑烷酮的CuCl催化氨基甲基化组成。
• KAPNANG H.; CHARLES G., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 31, 2949-2950
  作者：KAPNANG H.、 CHARLES G.

  DOI：——

  日期：——
• KAPNANG, H.;CHARLES, G., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 15, 1597-1600
  作者：KAPNANG, H.、CHARLES, G.

  DOI：——

  日期：——