N-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-nitro-4-(trifluoromethyl)aniline | 748-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-nitro-4-(trifluoromethyl)aniline
• 英文别名: 2-Nitro-4'-benzyloxy-4-trifluormethyl-diphenylamin
• CAS: 748-86-7
• 化学式: C₂₀H₁₅F₃N₂O₃
• 分子量: 388.346
• InChiKey: MBUFTINWGAVHDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.360±0.06 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基三氟甲苯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-nitro-4-(trifluoromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  New Diarylamine KV10.1 Inhibitors and Their Anticancer Potential

  摘要：

  超过 70% 的人类癌症中都检测到电压门控钾通道 KV10.1 (Eag1) 的表达，这使得该通道有望成为抗癌新药研发的新靶点。通过对之前发表的热门化合物 ZVS-08 (1) 及其优化类似物 2 的结构优化和结构-活性关系探索，制备了一类新结构的 KV10.1 抑制剂。我们利用全细胞膜片钳实验研究了新抑制剂在 KV10.1 和 hERG 之间的效力和选择性。我们获得了两种新的优化 KV10.1 抑制剂 17a 和 18b，它们的纳摩尔 IC50 值分别为 568 nM 和 214 nM。与以前发表的二芳基胺抑制剂相比，化合物 17a 对 hEAG1 和 hERG 的 IC50 值之间的比率更好。在两项独立的试验中，化合物 17a 和 18b 中度抑制了表达 KV10.1 的细胞系 MCF-7 的生长。此外，与 MCF-7 细胞相比，17a 和 18b 还能以更高的效力抑制表达 hERG 的 Panc-1 细胞的生长。新开发的二芳基胺 KV10.1 抑制剂的主要障碍仍然是对 hERG 通道的选择性，这需要在未来通过靶向药物设计策略来解决。

  DOI：

  10.3390/pharmaceutics14091963