Methyl-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-2,3,6-tridesoxy-3-C-methyl-α-L-xylo-hexopyranosid | 109978-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-2,3,6-tridesoxy-3-C-methyl-α-L-xylo-hexopyranosid
• 英文别名: Methyl-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2,3,6-tridesoxy-3-C-methyl-α-L-xylo-hexopyranosid；tert-butyl N-[(2S,3S,4R,6R)-3-hydroxy-6-methoxy-2,4-dimethyloxan-4-yl]carbamate
• CAS: 109978-72-5
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₅
• 分子量: 275.345
• InChiKey: YJQCIQXJLALTBF-DCJFZGGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  77.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-2,3,6-tridesoxy-3-C-methyl-α-L-xylo-hexopyranosid 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 methyl 4-O-benzoyl-3-benzoylamino-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-α-L-xylo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Klemer, Almuth; Wilbers, Hubert, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 815 - 824

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-2,3,6-tridesoxy-3-C-methyl-α-L-erythro-hexopyranosid-4-ulose 在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到Methyl-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-2,3,6-tridesoxy-3-C-methyl-α-L-xylo-hexopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Klemer, Almuth; Wilbers, Hubert, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 815 - 824

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KLEMER, ALMUTH;WILBERS, HUBERT, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 10, 815-823
  作者：KLEMER, ALMUTH、WILBERS, HUBERT

  DOI：——

  日期：——