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2-t-Butyl<1H>pyrrolo<2,3-b>pyrazine | 139962-79-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-t-Butyl<1H>pyrrolo<2,3-b>pyrazine
英文别名
6-tert-butyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine
2-t-Butyl<1H>pyrrolo<2,3-b>pyrazine化学式
CAS
139962-79-1
化学式
C10H13N3
mdl
——
分子量
175.233
InChiKey
VKQGOOSGSOVBKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    271.4±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    β-(硫代甲基)嗪与腈反应生成吡咯并吡啶,-喹啉,-吡嗪,-喹喔啉和-嘧啶
    摘要:
    3-甲基嗪的去质子化,然后与苯甲腈反应,得到一种中间体,该中间体在用另外的强碱处理后,环化成2-苯基[1H]-吡咯并[2,3-b]吡啶。描述了将这种类型的反应应用于各种腈和β-甲基嗪(吡啶,喹啉,吡啶,喹喔啉和嘧啶)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88196-5
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文献信息

  • PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:EPIZYME, INC.
    公开号:US20150361042A1
    公开(公告)日:2015-12-17
    Described herein are compounds of formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.
    本文描述了A式化合物及其药学上可接受的盐和制药组合物。本发明的化合物对于抑制PRMT5活性是有用的。本文还描述了使用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
  • TETRAHYDRO- AND DIHYDRO-ISOQUINOLINE PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Epizyme, Inc.
    公开号:US20190343826A1
    公开(公告)日:2019-11-14
    Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.
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