1-(Hex-5-en-2-ylidene)-1H-indene | 212194-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1-(Hex-5-en-2-ylidene)-1H-indene
• CAS: 212194-33-7
• 化学式: C₁₅H₁₆
• 分子量: 196.292
• InChiKey: MGNKRYOZYLEQKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Hex-5-en-2-ylidene)-1H-indene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 C₂₄H₂₂^(2-)*2Li⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  新型束缚的Ansa-桥接的锆催化剂：“自固定”机制的见解

  摘要：

  新ω-链烯基取代的柄-bridged双茚基锆络合物制备和作为用于乙烯聚合的自固定化催化剂进行测试。但是，即使在非常高的束缚配合物浓度和较低的乙烯压力下，也没有证据表明它们会插入聚乙烯链中。通过使用rac -Me 2 Si（2-MeBenzInd）2 ZrCl 2（MBI）将束缚的络合物与乙烯进行共聚而进行的“交叉聚合”测试不会导致它们掺入聚乙烯链中。但是，事实证明相应的配体是乙烯的合适共聚单体，通过MBI促进的共聚反应，创新的聚（乙烯-制备了co -2,2'-bis [（1 H-茚满-3'-基）-hex-5-烯）共聚物并通过13 C NMR进行了表征。©2012 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2013年

  DOI：

  10.1002/pola.26516
• 作为产物：
  描述：

  5-已烯-2-酮 、 茚 在 四氢吡咯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到1-(Hex-5-en-2-ylidene)-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  新型束缚的Ansa-桥接的锆催化剂：“自固定”机制的见解

  摘要：

  新ω-链烯基取代的柄-bridged双茚基锆络合物制备和作为用于乙烯聚合的自固定化催化剂进行测试。但是，即使在非常高的束缚配合物浓度和较低的乙烯压力下，也没有证据表明它们会插入聚乙烯链中。通过使用rac -Me 2 Si（2-MeBenzInd）2 ZrCl 2（MBI）将束缚的络合物与乙烯进行共聚而进行的“交叉聚合”测试不会导致它们掺入聚乙烯链中。但是，事实证明相应的配体是乙烯的合适共聚单体，通过MBI促进的共聚反应，创新的聚（乙烯-制备了co -2,2'-bis [（1 H-茚满-3'-基）-hex-5-烯）共聚物并通过13 C NMR进行了表征。©2012 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2013年

  DOI：

  10.1002/pola.26516

文献信息

• Tethered ansa-bridged titanium complexes immobilized on 3-mercaptopropyl-functionalized silica gel and their application for the hydrosilylation of imines
  作者：Heidrun Gruber-Woelfler、Georg J. Lichtenegger、Christoph Neubauer、Eleonora Polo、Johannes G. Khinast

  DOI：10.1039/c2dt31207g

  日期：——

  Four tethered titanocene complexes were covalently immobilized onto 3-mercaptopropyl-functionalized silica gel. We have investigated the influence of the length of the tether and of the ansa-bridge on the activity in the heterogeneous hydrosilylation of the cyclic imine 2-phenylpyrroline, taken as an illustrative example. Possible metal leaching during the reaction was investigated using ICP/OES, recycling studies and the three-phase test. The novel immobilized catalysts exhibit an activity similar to their homogeneous analogues in the tested hydrosilylation reactions with a TOF of ∼20 h−1. Furthermore, our results indicate that metal leaching is negligible under the applied reaction conditions.

  四个由缚酸剂连接的二茂铁基配合物通过共价键固定在3-巯丙基功能化的硅胶上。我们研究了缚酸剂长度和ansa桥对环状亚胺2-苯基吡咯啉非均相加氢硅烷化反应活性的影响，以作为示例。在反应过程中可能发生的金属浸出现象，我们通过ICP/OES、循环实验和三相测试进行了探究。这些新型固定化催化剂在测试的加氢硅烷化反应中展现出与均相催化剂类似的活性，其转化频率（TOF）约为20 h−1。此外，我们的结果表明，在所应用的反应条件下，金属泄漏可以忽略不计。
• C1-verbrückte Fluorenyliden–Indenylidenkomplexe des Typs (C13H8–CR2–C9H6−nR′n)ZrCl2 (n=0, 1; R=Me, Ph, Butenyl; R′=Alkyl, Alkenyl) als Metallocenkatalysatorvorstufen für die Ethylenpolymerisation
  作者：Helmut G. Alt、Michael Jung、Gerald Kehr

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00406-9

  日期：1998.7

  Twenty-three new ansa metallocene complexes of the type (C13H8-CR2-C9H6-nRn')ZrCl2 (38-64) (n = 0, 1; R = Me, Ph, butenyl; R' = alkyl, alkenyl) and the corresponding ligand precursors have been synthesized and characterized. The bonding situation of the pi-ligands to the metal of C-1-bridged complexes in solution was determined by NMR-spectroscopy. All complexes were tested for catalytic ethylene polymerization after activation with methyl aluminoxane (MAO). The substituents R in the bridge and the substituents R' in the 3-position of the indenylidene moiety have a strong influence on the activity of the catalysts and the molecular weight of the formed polymers. The omega-alkenyl substituents R and R' allow self-immobilization of the catalysts during the polymerization.