2-(hydroxymethyl)phenyl isocyanide | 497152-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(hydroxymethyl)phenyl isocyanide
• 英文别名: (2-Isocyanophenyl)methanol
• CAS: 497152-90-6
• 化学式: C₈H₇NO
• 分子量: 133.15
• InChiKey: NBACJWMGSTUODR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  24.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dirhodium tetraacetate 、 2-(hydroxymethyl)phenyl isocyanide 以 甲苯 为溶剂， 以73%的产率得到Rh2(OAc)4(2-(hydroxymethyl)phenylisocyanide)2
  参考文献：
  名称：

  乙酸二铑(II)促进2-(三甲基甲硅烷氧基甲基)-和2-(羟甲基)-苯基异氰化物形成N-配位4H-苯并[d][1,3]恶嗪

  摘要：

  摘要 中性醋酸二铑(II) [Rh 2 (OAc) 4 ]和相关的阳离子络合物[Rh 2 (OAc) 2 (MeCN) 6 ](BF 4 ) 2 与2-(三甲基甲硅烷氧基甲基)苯基异氰化物( I )反应和/或2-(羟甲基)苯基异氰化物(II)得到相应的加合物，其中进入的异氰化物占据两个铑中心的轴向位置。这些配合物在甲苯中是稳定的，但由于分子内配体通过氧攻击配位碳原子而发生重排，它们会在氯仿中演变。与中性醋酸二铑物质的环化反应提供了充分表征的苯并恶嗪络合物 (4)，而阳离子乙腈衍生物迅速演变成复杂的混合物。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2006.11.019
• 作为产物：
  描述：

  2-(trimethylsiloxymethyl)phenyl isocyanide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以84.7%的产率得到2-(hydroxymethyl)phenyl isocyanide
  参考文献：
  名称：

  2-（三甲基甲硅烷氧基甲基）苯基-和2-（羟甲基）苯基异氰酸酯的合成，配位和反应活性

  摘要：

  2-（Trimethylsiloxymethyl）苯基胩，2-（CH 2 OSiMe 3）C 6 H ^ 4 NC（2）由2-（trimethylsiloxymethyl）苯基甲酰胺的反应制备，2-（CH 2 OSiMe 3）C 6 H ^用氯甲酸三氯甲酯的4 NHCHO（1）。的反应2为F -离子在MeOH导致2-（羟甲基）苯基胩的形成，2-（CH 2 OH）C 6 H ^ 4 NC（3），它作为游离配体是稳定的，并且不会自发地进行分子内环化为4H-苯并[1,3]恶嗪。胩2个坐标的Pt（II）和Pd（II）金属离子如在复合物的顺式- [的MC1 2（CNC 6 ħ 4 2-CH 2 OSiMe 3）2 ]和顺- [的PdCl 2（CNC 6 H 4 -2-CH 2 OSiMe 3）（PPh 3）]，它们分别在催化量的F存在下分别转化为相应的苯并恶嗪-2-亚烷基衍生物和。-离子在Me

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01883-1